Anemia emolitica autoimmune

L'anemia emolitica autoimmune (AIHA) è un gruppo di anemia causata da una funzione dei linfociti B anormalmente elevata, dalla produzione di anticorpi anti-globuli rossi e da una maggiore distruzione dei globuli rossi. A volte la distruzione dei globuli rossi può essere compensata dalla generazione di globuli rossi nel midollo osseo.L'anemia non si verifica clinicamente, cioè solo emolisi autoimmune (AIH). Altri possono rilevare solo anticorpi anti-eritrocitari (AI) senza evidenti segni di emolisi. Quando il corpo produce sia anticorpi anti-autoeritrocitari sia anticorpi anti-auto-piastrine (anche anticorpi leucocitari), e quindi si verificano contemporaneamente anemia e trombocitopenia (o riduzione di cellule intere), si chiama Evans. Le manifestazioni cliniche di questa malattia sono varie: l'anticorpo caldo di tipo AIHA è a insorgenza cronica e facile da ripetere.Alcuni pazienti hanno una storia di attacchi acuti. Durante l'attacco si osservano brividi, febbre, ittero, mal di schiena, ecc. L'emoglobinuria è rara nella malattia da agglutinina fredda, la condizione è spesso ripetitiva e non è facile da controllare nelle fasi successive.