Malattia epatica autoimmune

La malattia epatica autoimmune è un tipo di malattia autoimmune in cui il fegato è un organo immunologicamente danneggiato relativamente specifico, che comprende principalmente: epatite autoimmune (AIH), cirrosi biliare primaria (PBS) e sclerosi primaria La colangite (PSC) e la sindrome di sovrapposizione tra due qualsiasi di queste tre malattie coesistono spesso con malattie immunitarie extraepatiche. La diagnosi si basa su anomalie biochimiche specifiche, autoanticorpi e caratteristiche del tessuto staminale. Con il miglioramento del livello di consapevolezza e diagnosi, la prevalenza di malattie epatiche autoimmuni segnalate in patria e all'estero è aumentata di anno in anno, quindi ha ricevuto sempre più attenzione e attenzione. La manifestazione principale è la distruzione della tolleranza autoimmune I cambiamenti citologici caratteristici della risposta immunitaria possono essere visti nel tessuto epatico, cioè nell'infiltrazione delle cellule T. Gli antigeni target delle cellule T sono considerati il ​​citocromo P450IID6, le proteine ​​mitocondriali di piruvato deidrogenasi (MCPD) e le proteine ​​del recettore delle Asialoglicoproteine ​​(proteine ​​ASGP-R), che sono tutte fegato Antigene cellulare specifico.