Malattia pediatrica da deposito di glicogeno di tipo III

La malattia da accumulo di glicogeno (GSD) è una malattia genetica autosomica recessiva, una classe di disturbi del metabolismo del glicogeno causati da difetti degli enzimi innati (enzimi di debranching). Malattia da storagia glicogena di tipo Ⅲ (malattia da glicogeno storagia di tipo Ⅲ), nota anche come sindrome da accumulo di glicogeno di tipo Cori Ⅲ, nota anche come malattia di Cori, deficit di debranching degli enzimi, malattia di Forbes, destrina limitata, debranching Malattia da accumulo di glicogeno enzimatico (malattia da accumulo di glicogeno di Debrancher), sindrome di Forbes, ecc. Il danno epatico è più grave in questa malattia.