Sindrome di Kalman
La sindrome di Kallmann (KS) è un ipogonadismo a bassa gonadotropina con perdita o perdita dell'olfatto. È una malattia con eterogeneità clinica e genetica. La KS può essere familiare o sporadica e ci sono tre modi di ereditarietà: eredità recessiva legata all'X, eredità autosomica dominante ed eredità autosomica recessiva.
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