Deformità congenita della cartilagine laringea

Le malformazioni congenite della cartilagine laringea sono generalmente classificate in tre tipi: 1. La malformazione epiglottica si verifica alla quinta settimana dell'embrione, e la terza e la quarta arcata ramificata non crescono e si fondono da entrambi i lati alla linea mediana, e si verifica la biforcazione o la biforcazione epiglottica (doppia congenita l'epiglottide). La biforcazione epiglottica è serpentina. 2. All'ottava settimana di embrioni anomali di cartilagine tiroidea, le due placche alari dal quarto arco ramificato si sono fuse dal basso verso l'alto formando la cartilagine tiroidea. Se si verifica ipoplasia, possono verificarsi ragadi congeniti della cartilagine tiroidea, alcuni sono assenti o la cartilagine viene ammorbidita. Di conseguenza, la cartilagine collassa durante l'inalazione, causando laringe e difficoltà respiratorie ostruttive: la tracheotomia è fattibile. 3. Embrioni anomali della cartilagine circolare Alla settimana 8, la cartilagine circolare si è unita gradualmente alla linea mediana sui lati ventrale e dorsale. Se l'articolazione è scarsa e ci sono crepe, si forma una fessura laringea congenita. Esistono anche iperplasia congenita della cartilagine ad anello, con conseguente stenosi congenita della laringe e atresia della laringe.