Screening delle malattie neonatali

Lo screening delle malattie neonatali è un esame del sangue semplice, rapido ed economico che consente la diagnosi precoce di un bambino con una malattia genetica congenita e un trattamento tempestivo per una crescita sana. Alcune malattie metaboliche congenite, sebbene l'incidenza sia molto bassa, possono influenzare seriamente lo sviluppo mentale e possono portare a disabilità per tutta la vita. Nessuna diagnosi può essere fatta prima della nascita e non ci sono sintomi presto dopo la nascita. Tuttavia, una volta che si verifica una condizione anormale, il sistema nervoso Ha subito un danno irreversibile e ha perso il trattamento. La diagnosi precoce, la diagnosi precoce e il trattamento precoce dopo la nascita possono proteggere il bambino dai danni e prevenire il ritardo mentale.