Anticorpo anti-mitocondriale

L'anticorpo anti-mitocondriale (AMA) è stato scoperto da Maokey nel 1958 per la prima volta nel siero di pazienti con cirrosi biliare primaria (PBC) ed è un autoanticorpo senza specificità di organi o specificità di specie. Lo studio ha scoperto che l'AMA si trova anche in pazienti con altre malattie autoimmuni. Gli antigeni target di AMA sono una varietà di proteine ​​sulla membrana mitocondriale e i loro componenti sono complessi: sono noti componenti da M1 a M99. M1 è la cardiolipina della membrana esterna dei mitocondri; M2 è il componente principale della risposta AMA nel siero dei pazienti affetti da PBC, e la sua essenza è il complesso di piruvato deidrogenasi e & alfa; -acido acido deidrogenasi sulla membrana interna dei mitocondri; l'essenza di M3 Non è chiaro; M4 è una solfite ossidasi; M5 è una proteina 65kD; le proprietà di M6, M7 e M8 sono sconosciute; M9 è una glicogeno fosforilasi.