Iperlipoproteinemia di tipo II

L'iperlipoproteinemia di tipo Ⅱ è suddivisa in iperlipoproteinemia di tipo Ⅱa (iperlipoproteinemia di tipo Ⅱa) e iperlipoproteinemia di tipo Ⅱb (iperlipoproteinemia di tipo Ⅱb). Iperlipoproteinemia tipo Ⅱa: noto anche come ipercolesterolemia familiare, iperlipoproteinemia e così via. È un disordine metabolico ereditario manifestato come beta-proteinemia iperlipide e, a causa della mancanza o dell'insufficienza dei recettori della β-lipoproteina (LDL), il metabolismo del colesterolo intracellulare è ridotto, è familiare ed è autosomico. I livelli di colesterolo sierico omozigoti ereditati sessualmente sono superiori a 400 mg / L. Iperlipoproteinemia di tipo Ⅱb (iperlipoproteinemia di tipo Ⅱb): noto anche come iper-beta-lipoproteinemia e iper-beta-lipoproteinemia, iperlipidemia e ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia e ipercolesterolemia Anemia, che è caratterizzata da lipoproteine ​​beta e pre-beta marcatamente elevate. Molti pazienti non hanno una chiara storia familiare.