Cardiomiopatia dilatativa

La cardiomiopatia dilatativa è un tipo comune di cardiomiopatia primaria. È caratterizzato da un significativo allargamento del ventricolo sinistro (la maggior parte) o del ventricolo destro, con vari gradi di ipertrofia miocardica e ridotta funzione sistolica ventricolare, è caratterizzato da ingrossamento cardiaco, insufficienza cardiaca, aritmia ed embolia. In precedenza era chiamato cardiomiopatia congestizia. La malattia è spesso accompagnata da aritmie, la condizione viene progressivamente esacerbata e la morte può verificarsi in qualsiasi fase della malattia. Circa il 20% dei pazienti con DCM ha una storia familiare di cardiomiopatia. Negli ultimi anni, il tasso di diagnosi di cardiomiopatia dilatativa è gradualmente aumentato: si stima che il tasso di diagnosi annuale sia di circa 8 / 100.000 e il tasso di prevalenza sia di circa 37 / 100.000. Tra questi, la metà dei pazienti ha meno di 55 anni e circa 1/3 di essi La funzione cardiaca era di grado Ⅲ ～ Ⅳ (standard di valutazione della New York Heart Association). Ma alcuni pazienti leggeri non diagnosticati possono aumentare la prevalenza effettiva.