変性グロブリン（ハインツ）体染色アッセイ

グルコース-6-リン酸グルコースデヒドロゲナーゼ（G-6-PD）欠乏は、赤血球中の還元型グルタチオンの含有量を減らし、続いてメトヘモグロビンが増加し、最終的に細胞膜に付着した変性グロビン体が形成されます。変性ヘモグロビン顆粒は、ヘモグロビン封入体としても知られており、いくつかの基本的な色素を補完して紫または青黒のドットを染色できます。 基本情報 専門家分類：成長および発達チェック分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： G-6-PD欠乏によって引き起こされるソラマメ病、一次アミノ酸キノリン薬によって引き起こされる溶血性貧血、不安定なヘモグロビン（Hb）病などで見られます。 ヒント：食べる量を減らして、できるだけ多く食べるようにし、食事を合理的に調整します。 正常値 負。 臨床的意義 グルコース-6-リン酸グルコースデヒドロゲナーゼ（G-6-PD）欠乏は、赤血球中の還元型グルタチオンの含有量を減らし、続いてメトヘモグロビンが増加し、最終的に細胞膜に付着した変性グロビン体が形成されます。変性ヘモグロビン顆粒は、ヘモグロビン封入体としても知られており、いくつかの基本的な染料によって染みや青黒点に染まることがあります。 G-6-PD欠乏によるソラマメ病、一次アミノ酸キノリン薬による溶血性貧血、不安定なヘモグロビン（Hb）病などの増加、平均67.8％（45％〜92％）。 肯定的な結果は病気かもしれません： ソラマメ病の 有病率 1. 6-リン酸グルコースデヒドロゲナーゼを欠くソラマメ病患者では、発症後48時間以内に変性グロビン体が観察され、将来的に徐々に減少します。 2.変性したグロビン体は、最初に形成されたときは小さな粒子であり、将来的に徐々に粗い粒子になります。 3、メチルバイオレット染色標本を固定して対比染色することができ、直接顕微鏡で検査した変性グロビン体は紫色です。 検査プロセス 1.耳の血液を2滴取り、凹面のスライドガラスに滴下し、同じ量の5g / Lメチルバイオレット溶液を2滴加えます。 2.もう一方のスライドの一方の端にある青紫色の塩の水溶液と血液を静かに混ぜ、20〜30分間染色します。 3.血液膜をホルムアルデヒド蒸気で37°Cの水浴で20〜30分間スモークします。 4.蒸留水で徹底的にすすぐ。 5、1g / Lの黄砂を10分間染色します。 6.顕微鏡の下で、500個の赤血球をオイルミラーで観察し、変性グロビン体を含む赤血球を数え、最終的に変性グロビン体を含む赤血球の割合を取得します。紫色に染色されたさまざまなサイズの小さな物体（直径3μm未満）。 このような小さな体は細胞の周りに分布する傾向があり、その数はほとんど1から6です。 群衆に適していない いや 副作用とリスク いや