不活化セロトニン検査

梅毒トレポネーマが身体に感染すると、損傷した細胞が抗原性脂質を放出し、身体を刺激して、非特異的抗カルジオリピン抗体、すなわち反応性ホルモンである抗脂質様抗体を産生します。 臨床的には、梅毒の血清学に対する非免疫抗体の検出に主に使用されますが、この非特異的な抗体価は梅毒の臨床症状と密接に関連しています。定量的決定は、有効性と予後を観察するために使用できます。 基本情報 専門家分類：感染症検査と分類：病原微生物検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 通常、梅毒に感染していません。 ポジティブ： 梅毒の診断と治療の基準として使用できます。 最初のチェック力価は1：4以上で、2〜4週間の間隔の後、力価は2力価または2倍に増加し、高力価は梅毒の診断基準として使用できます。 ヒント：汚れた性的接触の既往歴のある人は、このチェックを行う必要があります。 正常値 負。 臨床的意義 陽性は梅毒の診断と治療の基準として使用できます。 最初の検査力価は1：4以上で、2〜4週間の間隔の後、力価は2力価または2倍に増加し、高力価は梅毒の診断基準として使用できます。 肯定的な結果は病気かもしれません： 梅毒、第三段階梅毒、ハンセン病の考察 検査の要件： この検査は、ハンセン病、急性感染症、肝炎、マラリア、子宮頸がん、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、自己免疫性溶血性貧血などの生物学的偽陽性につながる可能性があります。 さらに、エーテル麻酔も偽陽性を引き起こす可能性があります。 検査前の準備： 薬歴と家族歴について医師に知らせてください。 群衆を確認する必要があります： 汚れた性的接触の既往歴のある人。 検査プロセス 1.検査材料：血液。 2、不活化血清反応性試験の原理： VDRL抗原ペレットはUSRバッファーで再構成されました。 中でも、塩化コリンは化学的に不活性化されており、エチレンジアミン四酢酸EDTAは抗原を保護し、その変性を遅らせることができます。 したがって、試験する血清は不活化することなく使用できます。 3.試薬： このテストには市販のキットがあります。 アンプル内のUSR抗原懸濁液は均一な濁度を持ち、不純物はありません。 暗い領域の6〜10％を半年間保存できます。 4.操作方法： （1）スライドの定性試験：0.05 mlの試験血清を特別なスライドの反応サークルに加え、均一に広げました。 キャリブレーションされた平口針（45±1滴/ ml）を使用して、USR抗原懸濁液1滴を反応円内の血清に垂直に追加し、180r / minで4分間手動で回転させました（血清が0.03mlの場合、代わりに試薬が使用されます） 0.013ml）。 結果は、10 x 10x顕微鏡で3分以内に観察されました。 結果は、VDRLメソッドと同じ方法で報告されます。 （2）スライドの半定量試験：試験管の列を取り、生理食塩水で試験血清を希釈します。 残りの操作は定性テストと同じです。 凝集反応が生じる最高希釈度は、血清の血清力価です。 群衆に適していない 群衆にふさわしいものはありません。 副作用とリスク 通常、合併症や害はありません。