p16 遺伝子検査（MTS）

P16遺伝子はMTS（multitumorsuppressor1）遺伝子とも呼ばれ、細胞周期の調節に直接関与し、細胞の増殖と分裂を負に調節し、ヒト腫瘍細胞株の50％でホモ接合性の欠失が見られます。突然変異、P16は、P53よりも重要な新しいタイプの抗癌遺伝子であると考えられています。 P16遺伝子は、細胞分裂周期（CellDivisionCycle）の主要な酵素の1つに作用するCDK4の阻害剤である16KDタンパク質（P16タンパク質）をコードします。 その発現が失敗すると、細胞の悪性増殖を引き起こし、悪性腫瘍を引き起こします。 基本情報 スペシャリストカテゴリ：腫瘍検査カテゴリ：遺伝子検査（DNA） 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない ヒント：チェックするときは、医師の手配に従ってください。 正常値 突然変異なし。 臨床的意義 P16遺伝子の突然変異と欠失は、腫瘍の性質と予後を判断するための重要な指標です。 1. P16遺伝子は、肺がん、乳がん、脳腫瘍、骨腫瘍、皮膚がん、膀胱がん、腎臓がん、卵巣がんおよびリンパ腫、黒色腫のホモ接合性欠失およびナンセンス、ミスセンスおよびフレームシフト変異であることがわかっています。 P16遺伝子は欠失と突然変異による腫瘍形成に広く関与していることを示しており、P16遺伝子が変化するかどうかを検出して腫瘍の感受性を判断し、腫瘍の予後を予測することは臨床上非常に重要です。 2. P16遺伝子はサイズが小さく、遺伝子診断と治療に使用されるP53の1/10であり、操作が簡単で、臨床腫瘍治療により実用的です。 3. P16腫瘍抑制遺伝子の突然変異は後に起こり、突然変異陽性率は腫瘍の臨床病期とともに増加した。 注意事項 試験中の試料汚染は厳密に回避されます。 検査プロセス 小細胞を採取し、p16遺伝子検出（MTS）にかけました。 群衆に適していない このテストには絶対的または比較的禁忌の人はいません。 副作用とリスク 1.感染：採血時には無菌操作に注意し、局所感染を避けるために採血部位での水や他の部分の汚染を避けます。 2、出血：血液が完全な圧縮時間、特に凝固障害、出血傾向を与えられた後、局所的な皮下へのにじみ、あざ、腫れを避けます。