α2-プラスミン阻害抗原

α2プラスミン阻害剤は、主に肝臓で合成されます。単鎖糖タンパク質は、in vivoで特異的な阻害活性を持つセリンプロテアーゼです。限られた時間でプラスミンの作用を阻害し、プラスミノーゲンとフィブリンの結合を阻害して繊維を防ぎます。タンパク質は抗プラスミンによって加水分解されます。 高脂血症、肥満、経口避妊薬、冠状動脈性心臓病、心筋梗塞、動脈血栓症、虚血性脳卒中および他のt-PAレベルが低下します。 基本情報 専門家分類：心血管検査分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：検査の前に、食事は軽く、アルコールは禁止されています。そして、おやすみなさいの睡眠を確保するために、空腹を調べるために朝が必要です。 正常値 1から12 ng / ml。 臨床的意義 （1）t-PAの含有量は年齢、激しい運動およびストレス反応とともに増加し、静脈貯留によりt-PA含有量が増加しました。 （2）先天性t-PA含有量の増加。 （3）高脂血症、肥満、経口避妊薬、冠状動脈性心臓病、心筋梗塞、動脈血栓症、虚血性脳卒中などのt-PA含有量の減少。 低い結果は病気かもしれません： 冠状動脈性心臓病、肥満、高血中脂質 ELISAは特異的で高感度の免疫学的検査です。 検査プロセス （1）t-PA抗体を0.05 mol / L炭酸緩衝液で希釈しました。 （2）抗体-PODコンジュゲートを希釈バッファーで希釈します。 （3）o-フェニレンジアミン（8 mg / ml）をマトリックスバッファーに溶解し、10μlの30％H 2 O 2を添加しました。 （4）t-PA標準を10、5、2.5、1.25、0.625、および0.3125 IU / mlに希釈しました。 （5）検体希釈：クエン酸ナトリウム抗凝固処理血漿1部と希釈5部。 t-PA値が増加すると推定される場合、血漿は1:10に希釈されます。 （6）ELISAプレートを希釈t-PA抗体でコーティングし、ウェルあたり200μlで一晩インキュベートした後、洗浄液で3回洗浄しました。 （7）標準/サンプル200μlを加え、1時間インキュベートした後、上記のように3回洗浄します。 （8）ペルオキシダーゼ抗体複合体200μlを加え、1時間インキュベートした後、上記と同じものを3回洗浄し、洗浄後すぐにマトリックスを加える。 （9）各ウェルに200μlのマトリックスを加え、10〜15分間展開します。 （10）50μlの硫酸（3 mol / L）または100μlの塩酸（1 mol / L）を加え、希釈バッファーをベースとして、2時間以内に492 nmで比色定量的に反応を10分間停止します。 （11）t-PA含有量は、吸光度の読み取りによる標準曲線から求められました。 群衆に適していない 妊娠中および授乳中の女性がこの検査を行うことはお勧めできません。 副作用とリスク 1.感染：採血時には無菌操作に注意し、局所感染を避けるために採血部位での水や他の部分の汚染を避けます。 2、出血：血液が完全な圧縮時間、特に凝固障害、出血傾向を与えられた後、局所的な皮下へのにじみ、あざ、腫れを避けます。