血清アルミニウム

アルミニウム（アルミニウム、Al）は、銀白色または淡灰色の軽金属です。 原子量は26.98、比重は2.7、融点は660°C、沸点は2467°Cです。 アルミニウムおよびアルミニウム合金は、延性に優れています。 アルミニウムは、その優れた物理的および化学的特性のために、産業、医学、および日常生活で広く使用されています。 過去20年または30年のアルミニウムの毒性に関する研究により、アルミニウムは神経毒性および骨毒性を持つ低毒性の蓄積性有害物質であることが明らかになりました。 主に職業上のアルミニウム曝露と臨床的腎不全患者からの人体へのアルミニウムの害は、制酸アルミニウム水酸化物ゲルによる透析治療を受けてきました。 基本情報 専門家分類：成長および発達チェック分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：アルミニウム水溶液の調製のための標準曲線は、血清または尿を添加するためのアルミニウム標準曲線とはまったく異なります。前者の勾配は後者のわずか70％です。サンプル中のアルミニウム濃度が非常に低い場合、前者によって計算された結果の精度は生体サンプル中のマトリックスの影響により不良。 したがって、標準曲線を作成する際には、血清または尿マトリックスをアルミニウム標準に追加する必要があります。 正常値 血清アルミニウムは0.06±0.05μmol/ L（±s、n = 63）で、パーセンタイル法で測定された97.5％の部位は<0.18μmol/ L（5μg/ L）でした。 尿アルミニウムは0.24±0.13μmol/ L（n = 63）であり、パーセンタイル法で決定された97.5％の部位は<0.50μmol/ L（13.5μg/ L）でした。 臨床的意義 透析患者の増加（血液透析、腹膜透析）、黄withを伴う肝疾患（閉塞性、肝細胞性）、亜鉛、マンガン欠乏ADHDおよび低IQの子供。 注意事項 （1）アルミニウム水溶液によって作成された標準曲線は、血清または尿に追加されたアルミニウム標準曲線とはまったく異なります。前者の傾きは後者の70％にすぎません。サンプル中のアルミニウム濃度が非常に低い場合、前者によって計算された結果の精度は次のとおりです。生体サンプル中のマトリックスの影響により不良。 したがって、標準曲線を作成する際には、血清または尿マトリックスをアルミニウム標準に追加する必要があります。 （2）尿の希釈と濃度は結果に影響を及ぼし、補正されていない尿アルミニウム濃度は、クレアチニン（クレア）（正常なクレア分泌、男性1.5g / d、女性1.2g / d）の後に平均して計算されます。 20％高い。 したがって、必要に応じて、尿クリーアまたは尿比重を使用して修正します。 尿比重補正を使用するのは簡単で便利です。 （3）この方法の精度、血清および尿のCV％は2.9％〜6.6％（n = 12）および3.2％〜5.2％（n = 6）でした：血中アルミニウムおよび尿アルミニウムの平均回収率は99±3％（n = 30）および103±5％（n = 24）、ウシ血清中の米国標準局標準物質RM8419でのアルミニウムの検出、その値での結果（11.9±2.2μg/ L、n = 12） （13±5μg/ L）の範囲：メソッドの最小検出限界は0.8μg/ Lであり、メソッドの精度、精度、感度が良好であることを示しています。 （4）Valkonen et al。非接触制酸剤の血清アルミニウムおよび尿アルミニウム濃度（±s）を測定したZeemanバックグラウンド補正GFAASメソッドは、それぞれ0.06±0.03μmol/ L（範囲0.02-0.13、n = 21）、0.33±0.18 /μmol/ L（範囲0.07〜0.82、n = 44）、基準値の上限はそれぞれ0.1μmol/ Lと0.6μmol/ Lです：このメソッドの著者によって報告された結果に近い。 検査プロセス （1）機器パラメータ設定：Hitachi 180-80 Zeemanグラファイト炉原子吸光分光光度計（GFAAS）、構成Hitachi 180-0205データ処理ユニット、180-0127型オートサンプラー、180-0451型温度制御ユニットそして、熱分解グラファイトチューブと熱分解プラットフォーム。 ヒト血清および尿中のアルミニウム濃度を測定するための機器パラメーター。 （2）サンプルの準備： 1血清サンプルの調製：100μlの血清をピペットで取り、12mm×75mmポリスチレンチューブに移し、300μlの0.1％TritonX-100溶液を加え、ボルテックスで30秒間ボルテックスミキサーで混合し、ポリスチレンサンプルカップに移し、入れますオートサンプラーに。 2尿サンプルの調製：300μlの尿を吸引し、12 mm×75 mmポリスチレンチューブに移し、300μlの0.1％Triton X-100溶液を加えました。 血清サンプルを使用して以下の手順を準備しました。 3標準曲線の描画：7個の12mm×75mmポリスチレンチューブを取り、表2に従って操作してアルミニウム標準曲線を作成します。 4サンプルの測定：血清および尿中のアルミニウム濃度は、表1に設定された機器パラメーターに従って測定され、注入量は20μlでした。 試験結果はピーク面積として記録され、血清および尿のアルミニウム濃度は、血清または尿に基づいて作成された標準曲線から決定されました。 すべてのサンプルは重複してテストされました。 品質管理サンプルは、血清または尿サンプルと同じ条件下で測定されました。 群衆に適していない タブーはありません。 副作用とリスク 不快感：穿刺部位に痛み、腫れ、圧痛、および目に見える皮下斑状出血がある場合があります。