血小板第III因子有効性試験

血小板因子3（PF3）は、血小板膜のリン脂質成分であり、因子IXa、VIIIa、Ca2 +および因子Xa、Va、Ca2 +のリン脂質活性化表面を提供します。 凝固過程における血小板の関与を判定する方法は、血小板因子3の有効性判定（PF3aT）と呼ばれます。 PF3aTは先天性および後天性の血小板因子3欠乏症を軽減し、肝硬変、尿毒症、骨髄増殖症候群、異常タンパク血症、播種性血管内凝固症候群（DIC）、血小板減少症、および薬物に見られます。 PF3aTは、血小板が衰弱している患者でも減少します。 基本情報 専門家分類：心血管検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：採血前に運動量を減らし、食べ物を食べないで、空腹を保ち、時間通りに服用しなければならないいくつかの薬に加えて、少量の水を飲むことができます。結果は干渉です。 入院患者の場合、身体の運動量が比較的安定しているときに医師または看護師が採血する必要があります。 正常値 凝固時間は0〜5秒です。 臨床的意義 PF3aTは先天性および後天性の血小板因子3欠乏症を軽減し、肝硬変、尿毒症、骨髄増殖症候群、異常タンパク血症、播種性血管内凝固症候群（DIC）、血小板減少症、および薬物に見られます。 PF3aTは、血小板が衰弱している患者でも減少します。 低い結果は病気かもしれません： 播種性血管内凝固および肝硬変の 素因 （1）血液は抗凝固剤と混合した直後に遠心分離する必要があります。 （2）PRPは（200〜250）×109 / Lに調整され、PPPは（10〜20）×109 / Lに調整されます。 （3）血小板懸濁液に赤血球を混ぜることはできません（PRPおよびPPP）。 （4）実験の終点を判断するとき、フィブリンの外観を厳密に制御する必要があります。 検査プロセス （1）シリコンまたはプラスチックのシリンジで2.7 mlの血液を採取し、0.109 mol / Lクエン酸ナトリウム抗凝固剤0.3 mlを含むシリコンまたはプラスチックの試験管を注入して混合しました。 患者と健康な人は、同時にそれぞれ1つの血液を取りました。 （2）抗凝固剤クエン酸ナトリウムを1000r / minで10分間遠心分離し、上澄み液をPRPとして取り出し、残りの乱れた凝固物を3000r / minで15分間遠心分離し、上澄み液をPPPとして取り出した。 （3）4つの小さな試験管を4つのグループに分け、各管に0.1 mlのPRPとPPPを追加しました。 群衆に適していない 1.避妊薬、甲状腺ホルモン、ステロイドホルモンなどを服用した患者は、検査の結果に影響を及ぼし、最近薬歴を服用した患者を禁止する場合があります。 2、特別な病気：白血病、さまざまな貧血、骨髄異形成症候群などの病気を減らすための造血機能を持つ患者は、検査が不可欠でない限り、採血を少なくしてください。 副作用とリスク 1、皮下出血：5分未満の圧迫時間または採血技術が十分ではないなどのため、皮下出血を引き起こす可能性があります。 2、不快感：穿刺部位は、肉眼で見える痛み、腫れ、圧痛、皮下斑状出血を示すことがあります。 3、めまいまたは失神：失血またはめまいによって引き起こされる脳への不十分な血液供給に起因する、感情的な過ストレス、恐怖、迷走神経興奮に起因する反射、血圧低下などに起因する採血で。 4.感染の危険性：汚れた針を使用すると、感染の危険性があります。