赤血球血清総ビリルビン

ビリルビンは、体内のヘモグロビンやミオグロビンなどの鉄含有ポルフィリン化合物の代謝産物です。 血清中のビリルビンはビリルビンと結合せず、ビリルビンと結合します。 肝細胞の損傷、胆管の閉塞、赤血球の破壊の増加、または寿命の短縮が起こると、ビリルビン代謝が異常に頻繁に起こり、黄iceが臨床的に現れます。 ビリルビン代謝テストは、主に黄undの有無を理解し、そのタイプを特定するために使用されます。 基本情報 専門家分類：消化器検査分類：肝機能検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 再生不良性貧血、慢性腎炎貧血およびその他の疾患に見られます。 通常値： 通常値：2-20μmol/ L 通常以上： 溶血性黄und、血液型不適合、熱帯熱マラリア、新生児黄undに見られます。 マイナス： ポジティブ： ヒント：ビリルビンは光に弱いため、標準および標本は光から保護する必要があります。 正常値 血清総ビリルビン2〜20μmol/ L（0.1〜1.2mg / dl） 臨床的意義 1.黄undとその程度の判定：STB17.1〜34.2μmol/ Lは劣性黄und、34.2〜171μmol/ Lは軽度の黄ice、171〜342μmol/ Lは中程度の黄und、>342μmol/ Lは重度の黄und 。 2.黄undの性質を判断するには、完全閉塞性黄undの場合342〜513μmol/ L、不完全閉塞の場合171〜266.8μmol/ L、肝黄undの場合17.1〜119.7μmol/ L、溶血性黄undの場合<85.5μmol/ L。 。 3、溶血性黄and、血液型不適合輸血反応、熱帯熱マラリア、新生児黄undなどに見られる、総ビリルビンと非抱合ビリルビンの黄undタイプを識別するビリルビン分類が増加し、主に非抱合ビリルビン;総ビリルビンおよび併用ビリルビンは、胆石症、肝臓がん、膵頭部がんなどの閉塞性黄undであり、ビリルビン増加と組み合わされます;総ビリルビン、ビリルビン、非抱合型ビリルビン急性黄und肝炎、慢性活動性肝炎、肝硬変、急性黄色肝壊死などの肝細胞黄undに増加。 4、肝疾患の肝細胞損傷と予後の程度については、ビリルビン濃度が大幅に増加し、しばしば重度の肝細胞損傷、予後不良を反映しています。 しかし、黄cuteなしで少数の亜急性肝炎が発生する可能性があります。 胆汁うっ滞性肝炎、血清ビリルビンは非常に高く、肝細胞の損傷は少ないです。 5、新生児溶血の重症度を理解し、合理的な治療計画を開発するのに役立ちます。 6、再生不良性貧血、STB減少を伴う慢性腎炎貧血患者。 結果は低く、病気は 高い かもしれません ： 子供の 高い 肝不全 の結果は病気かもしれません： 新生児黄und、再生不良性貧血、小児急性胆嚢炎 検査前：黄色い皮膚、黄色い尿、黄色い目の症状が現れ、24時間以内に現れる新生児と強膜の皮膚は黄色の新生児の生理的黄undと呼ばれます。 検査後：治療のために薬物だけに頼らないでください、食事も注意を払って、良い食事を開発する必要があります、病気を和らげるだけでなく、薬物治療と協力して病気の進行を抑制することができます。 検査プロセス 1.変更されたカフェイン（JG）メソッド：必要に応じて操作します。 完全に混合した後、波長は600nmで、コントロールチューブはゼロに設定され、各チューブの吸光度が読み取られます。または、蒸留水でゼロが調整され、測定チューブとコントロールチューブの吸光度が読み取られ、測定チューブの吸光度とコントロールチューブの吸光度の差（AU-AC）が使用されます。対応するビリルビン濃度は、標準曲線で決定されました。 2.ビリルビンオキシダーゼ法：必要に応じて操作します。 BOD溶液を加えた直後に、混合物を37°Cの水浴に5分間入れ、分光光度計により450または460 nmの波長で蒸留水をゼロに調整し、各チューブの吸光度を読み取った。 コントロールチューブ用のキュベットと非コントロールチューブ用のキュベットを混合しないでください。 群衆に適していない 血友病などの凝固障害がある。 副作用とリスク 1、皮下出血：5分未満の圧迫時間または採血技術が十分ではないなどのため、皮下出血を引き起こす可能性があります。 2、不快感：穿刺部位は、肉眼で見える痛み、腫れ、圧痛、皮下斑状出血を示すことがあります。