梅毒血清検査

梅毒血清検査は梅毒疾患の診断検査です。 使用する抗原に応じて、梅毒血清検査は以下の2つのカテゴリーに分類されます。1.カルジオリピンを抗原として使用する非梅毒トレポネーマ抗原血清検査、応答因子としても知られる血清抗カルジオリピン抗体。 2.梅毒トレポネーマ抗原血清試験抗スパイラル抗体は、生または死んだ梅毒トレポネーマまたはその成分を抗原として使用して決定されます。 基本情報 専門分類：感染症検査および分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： 血清に感染しています。 ヒント：通常の食習慣に注意を払い、個人衛生に注意を払ってください。 汚れた性交の禁止。 正常値 正常なヒトの検査は陰性であり、梅毒トレポネーマ特異的抗体（TPHA）は1:40未満で陰性でした。 臨床的意義 非梅毒トレポネーマ抗原血清検査は現在、有効性、再発および再感染を観察するためのスクリーニングおよび定量検査として現在一般的に使用されています。 異常な結果：異なる期間の梅毒の異常な結果。 1期梅毒。 つまり、潜伏期間が2〜4週間の硬い下、暗赤色の硬い腫瘤、浅い潰瘍、軟骨のような硬さ、および腫れた末梢リンパ節です。 第二期梅毒。 原発性梅毒の1〜2ヶ月後、全身の皮膚および粘膜に交感神経性発疹、発疹、にきび、膿疱性発疹などが発生します。 粘膜にプラーク、平らな湿ったphが発生する可能性があり、感染は強い。 3期の梅毒。 感染後2〜3年、さらには10年後に発生した皮膚は、歯茎のような腫れであり、骨、関節、心臓、血管、大動脈炎、大動脈弁閉鎖不全、大動脈瘤などを伴い、神経に浸潤する場合があります脊髄麻痺、全身麻痺（麻痺性認知症）。 先天性梅毒には早期の先天性梅毒があり、2日目に相当しますが、より重いです。 後期先天性梅毒は後天性日に似ていますが、心臓、血管、神経障害はほとんど発生しません。 主に実質的な角膜炎、神経性難聴、ハッチンソンの歯（上切歯の中央切歯、小さな上と上、幅と幅が等しい）、剣状の上腕骨など。 ステージ間に潜在的な梅毒があり、無症候性であり、血清陽性のみである場合があります。 治療には、ペニシリンまたはエリスロマイシン、テトラサイクリンなどが使用されます。 診察する必要があるのは、硬性骨軟化症、発疹、にきび、膿疱性発疹、神経性難聴、ハッチンソンの歯などの敗血症性症状のある人です。 肯定的な結果は病気かもしれません： 潜伏梅毒、第三期梅毒、原発性梅毒、小スピルリナ感染、痙攣性皮膚結核、梅毒、アフリカトリパノソーマ症、アレルギー性皮膚血管炎、梅毒性関節炎、梅毒腎症 検査前の禁止：通常の食習慣に注意を払い、個人衛生に注意を払ってください。 汚れた性交の禁止。 検査の要件：医師と積極的に協力してください。 検査プロセス 梅毒血清検査 梅毒血清検査は、使用する抗原に応じて、次の2つのカテゴリに分類されます。 （1）応答性としても知られている血清中の抗カルジオリピン抗体を測定するために、抗原としてカルジオリピンを使用する、非トレポネーマ・パリダム抗原血清試験。 このテストは非常に感度が高く、特異性が低く、生物学的な偽陽性を起こしやすい傾向があります。 早期梅毒患者の適切な治療後、反応性が消失する可能性があり、一部の患者では初期の未治療患者が減少または消失する可能性があります。 現在、有効性、再発および再感染を観察するために、一般的にスクリーニングおよび定量テストが使用されています。 1.性病研究研究所試験（VDRL）;カルジオリピン、レシチン、コレステロールを抗原として使用し、定量的および定性的試験に使用できます。試薬とコントロール血清は標準化され、低コストです。 この方法は一般的に使用され、操作は簡単で、結果を顕微鏡で読み取る必要がありますが、欠点は第1期梅毒の感度が高くないことです。 2. Rapid Plasma Responsive Test（RPR）：VDRL抗原の改善であり、その感度と特異性はVDRLの感度と特異性に類似しており、利点は肉眼で結果を読み取れることです。 3.非加熱血清Reagin USRは、VDRLと同様の感度と特異性を持つVDRL抗原の改善でもあります。 （b）梅毒トレポネーマ抗原血清試験：抗スパイラル抗体は、生または死んだ梅毒トレポネーマまたはその成分を抗原として使用して決定されます。 このテストは感度と特異性が高く、一般的に確認テストとして使用されます。 この検査は、血清中の抗梅毒トレポネーマIgG抗体を検出するためのものです。患者が十分な治療を受けていても、一生消えない場合でも長期間存在する可能性があり、血清反応は確実に持続するため、治療効果の観察には使用できません。 1.蛍光梅毒スパイラル抗体吸収試験（FTA-ABSTest）：この方法は、より高感度で特異的なスピロヘータ試験です。 2.梅毒トレポネーマ血球凝集試験（TPHA）：高い感度と特異性、操作は簡単ですが、FTA-ABS試験のように原発性梅毒には敏感ではありません。 3.ニコルスピロヘータ（生）と患者の血清（抗体を含む）を使用したトレポネマパリム動員（TPI）は、補体の関与によりスピロヘータの活性を阻害する可能性があります。 50％以上の梅毒トレポネーマが動きを止めた場合、陽性です。 この試験は高い特異性と感度を備えていますが、機器の要件が高く、操作が困難です。 群衆に適していない 不適切な群衆：一時的に不明。 副作用とリスク 関連する合併症や危険性はありません。