非加熱セロトニンテスト

非加熱セロトニンアッセイでは、VDRL抗原の希釈液で希釈された後、遠心分離によりペレット化された修飾VDRL抗原を使用します。EDTA、塩化コリン、防腐剤を沈殿物に添加し、感度と特異性はVDRLのものと同様です。 EDTAは半年以内に抗原を不変にし、塩化コリンは補体などを不活性化し、血清は熱なしで不活性化できます。 抗原は毎日準備する必要はなく、4〜8°Cの冷蔵庫で半年間保存できます。 カルジオリピンは、応答因子としても知られる血清中の抗カルジオリピン抗体を測定するための抗原として使用されます。 このテストは非常に感度が高く、特異性が低く、生物学的な偽陽性を起こしやすい傾向があります。 早期梅毒患者の適切な治療後、反応性が消失する可能性があり、一部の患者では初期の未治療患者が減少または消失する可能性があります。 現在、有効性、再発および再感染を観察するために、一般的にスクリーニングおよび定量テストが使用されています。 基本情報 専門家分類：成長および発達チェック分類：免疫学的検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 負の正常。 ポジティブ： 陽性の兆候は梅毒感染を示している場合があります。 ヒント：汚れた性交を禁止します。 正常値 反応は陰性でした。 臨床的意義 梅毒検査室で一般的に使用される検査方法の1つ。 非梅毒トレポネーマ抗原検査： 異常な結果梅毒は、異なる期間で異なる異常な結果をもたらします。 1期梅毒。 つまり、潜伏期間が2〜4週間の硬い下、暗赤色の硬い腫瘤、浅い潰瘍、軟骨のような硬さ、および腫れた末梢リンパ節です。 第二期梅毒。 原発性梅毒の1〜2ヶ月後、全身の皮膚および粘膜に交感神経性発疹、発疹、にきび、膿疱性発疹などが発生します。 粘膜にプラーク、平らな湿ったphが発生する可能性があり、感染は強い。 3期の梅毒。 感染後2〜3年、さらには10年後に発生した皮膚は、歯茎のような腫れであり、骨、関節、心臓、血管、大動脈炎、大動脈弁閉鎖不全、大動脈瘤などを伴い、神経に浸潤する場合があります脊髄麻痺、全身麻痺（麻痺性認知症）。 先天性梅毒には早期の先天性梅毒があり、2日目に相当しますが、より重いです。 後期先天性梅毒は後天性日に似ていますが、心臓、血管、神経障害はほとんど発生しません。 主に実質的な角膜炎、神経性難聴、ハッチンソンの歯（上切歯の中央切歯、小さな上と上、幅と幅が等しい）、剣状の上腕骨など。 ステージ間に潜在的な梅毒があり、無症候性であり、血清陽性のみである場合があります。 治療には、ペニシリンまたはエリスロマイシン、テトラサイクリンなどが使用されます。 検査を必要とする人は上記の症状を持っています。 注意事項 検査前の禁止：通常の食習慣に注意を払い、個人衛生に注意を払ってください。 検査の要件：医師と積極的に協力してください。 検査プロセス 1.スライドの定性的実験： （1）テストする血清（必ずしも不活化されている必要はありません）0.05 mlを吸引し、スライドの円に追加し、円全体に分散させます。 抗原を1 mlシリンジの特別なシリンジで吸引し、検査する各検体に1滴を加え、スライドを4分間振とうして結果を観察しました。 （2）結果の判定：最初に肉眼で観察し、次に低倍率顕微鏡（倍率100倍）で抗原粒子または凝集沈殿物を観察し、次のように実験結果を記録します。 -：粒子は細かく、均一に分布しています。 +-：粒子が不規則に分布している、または細かく粗い。 +：顕微鏡下で小さな断片が見え、均等に分布しています。 ++：肉眼では小さな破片が見え、顕微鏡の下では大きな破片が見え、懸濁液は透明です。 +++∽++++：大きなまたは大きなブロックが肉眼で見える。 スライドの半定量的実験半定量的実験スライド[（++）以上]は、さらなる診断のための半定量的実験でした。 最初に、テストする血清を0.9％塩化ナトリウムで6希釈に希釈します。つまり、血清ストックを1：2、1：4、1：8、1：16、1：32に希釈し、0.05 mlの希釈血清をガラスに加えます。スライスの円内で、定性的方法に従って結果が決定され、テストされます。 群衆に適していない 不適切な群衆：一時的に不明。 副作用とリスク 関連する合併症や危険性はありません。