オタモグラ

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はじめに

太田の紹介母斑は、遺伝または特定の胎児内の原因によって引き起こされる皮膚のメラニン細胞の分化の異常であり、顔の三叉神経（主に第1および第2枝）が皮膚を分布させ、強膜などの組織の色素性病変に影響を与えることがよくあります。臨床的には、茶青斑または目や顔の皮膚の周りの斑点が特徴であり、眼の茶緑、眼のメラニン細胞症とも呼ばれます。汚れは治りません。レーザーは現在、太田の治療に適しています。方法。基礎知識病気の割合：0.01％感染しやすい人：特定の人口なし感染モード：非感染性合併症：悪性黒色腫、青blue、血管腫

病原体

太田痣原因

原因：

太田は常染色体優性であるかもしれませんが、異なる意見もあります。太田の病変は主に三叉神経の第1領域と第2領域に分布しており、伊東は後鎖骨神経と外側上腕神経に分布しています。神経分布の特徴により、メラニン細胞は局所神経組織に由来する場合があります。メラノサイトまたは前駆細胞は、表皮への移動中に局所的に停滞します。

病因

メラノサイトは通常、真皮の上部または皮下組織に関与する可能性のある真皮の真ん中に位置しています。メラニン細胞の数はより多く、病変にはより多くの膨らみがあります。メラニン細胞では、病変が眼に影響を与え、皮膚組織に加えて、他の組織には深部骨膜が含まれ、メラニン細胞の浸潤も観察されます。

防止

太田予防

この病気に対する効果的な予防方法はなく、早期治療が必要です。

合併症

太田合併症 合併症悪性黒色腫青い血管腫

疲労、妊娠、月経、または睡眠不足のため、毎回、同側の緑内障、白内障、悪性黒色腫、伝導性難聴伊東、青いs、血管腫と合併することがあります。

合併症

1.前房隅角は色素沈着によってブロックされ、緑内障を引き起こします。

2、神経性難聴、眼球退行症候群と組み合わせることができます。

3、同側の先天性白内障と上肢の萎縮と組み合わせることができます。

4、太田はめったに悪性のチャンスではなく、虹彩、脈絡膜黒色腫、または悪性青いblueの組み合わせであることがあります。

症状

太田痣症状共通 症状ポートワインのしみ色素斑

太田は、オリエンタルや黒人などの色の人に適しています女性はより一般的で、茶色、灰色、青色の斑点の斑点です。病変の境界ははっきりしていません。上記の両方の色を持つことができ、色は異なります。真皮のメラニン細胞の密度と位置により、パッチは明るい茶色から濃い青色になります。同じ病変の異なる部分は異なる色を持つことができます。病変はゆっくりと増加する傾向があり、額、眼周囲、頬、側頭領域、つまり領域のすべてまたは一部を占めることがある第3および第3三叉神経の分布領域に対応する領域、およびプラークにパッチが発生します錠剤は顔の片側に発生することがあり、両側に発生することもあり、しばしば左右対称であり、一部のメラニン細胞は結膜、角膜、網膜にも分布しています。

皮膚病変は、ライトシアン、グレーブルー、ブラウンブルーからブルーブラックまたはブラウンイエローの斑点または斑点であり、パッチの中心は暗く、エッジはわずかに色あせています。小さな結節、斑点が密集し、密集している、または中心がパッチ、縁が斑点、皮膚病変の色は日光暴露、疲労、月経、妊娠、および思春期の一部の深化によるもの、太田トンボの色は、より暗い夏の色や明るい冬など、ある程度変更することができ、気分は色に影響を与えます。

この疾患の最も一般的な罹患部位は、眼窩周囲、側頭、額、足首、および翼であり、これらは最初の三叉神経、2つの枝の面積、片側分布、さらには両側（約10％）に相当します。患者の約2/3は、同側強膜、結膜、角膜、虹彩、眼底、視神経乳頭、視神経、眼球後脂肪および眼窩周囲骨膜の青色の染色を示します。皮膚病変は、頭皮、耳、首、および体幹にも影響を与えます。上肢および下肢など、口腔粘膜および鼻咽頭粘膜も影響を受けます。

顔の側面に発生する上まぶた、下まぶた、足首、足首は、顔の両側に現れることがあります。患者の約3分の2が同側強膜の青い染色を起こし、上顎と頬粘膜も影響を受ける可能性があります。通常、分布は三叉神経に限定されます。 2つの枝の制御下の領域では、病変は通常斑状であり、茶色、灰色、青色、黒色などであることがあり、茶色で大部分がメッシュまたはマップ状である場合がありますが、青色の色素沈着はより拡散します、50色素斑の割合は先天性であり、残りは10歳後、ときに晩期または妊娠中に現れ、伊藤およびポートワインの染みを伴う。