先天性上咽頭狭窄および閉鎖症
はじめに
先天性括約筋狭窄および閉鎖症の概要 先天性鼻咽頭狭窄は、一般に、口腔咽頭膜の不完全な破裂によって引き起こされると考えられており、口腔咽頭膜が破裂しない場合、先天性鼻咽頭閉鎖症を引き起こします。 鼻づまり、呼吸困難、チアノーゼ、鼻づまりの悪化が特徴です。 軟口蓋の後縁と咽頭後壁の間に薄い膜があることを確認します表面は滑らかで柔らかいです。 呼吸困難、チアノーゼなどの症状が発生する場合があります。 この病気の主な特徴は、新生児の鼻詰まり、呼吸困難、チアノーゼ、鼻腔の悪化などの鼻詰まりの悪化です。咽頭に見える軟口蓋後縁と咽頭後壁は、滑らかな表面と柔らかい手触りの薄いフィルムでつながっています。 この病気は先天性疾患であり、効果的な予防策はありません。出生前のケアに注意を払う必要があります。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感染しやすい人：乳幼児 感染モード：非感染性 合併症：新生児仮死、誤嚥性肺炎
病原体
先天性鼻咽頭狭窄と閉鎖症の原因
推測は以下に関連している可能性があります。
1.口腔咽頭は破損していません。
2.胎児の発達中に厚い鼻孔が現れ、後に上皮プラグによってブロックされ、この上皮組織は膜または骨の形をした中隔に変化します。
3.後鼻孔周辺の組織が増殖してロックされ、過形成は上腕骨、内側のスラブなどから発生します。
防止
先天性鼻咽頭狭窄および閉鎖防止
この病気は先天性疾患であり、効果的な予防策はありません。出生前のケアに注意を払う必要があります。
合併症
先天性鼻咽頭狭窄と閉鎖症の合併症 合併症新生児窒息吸引性肺炎
呼吸困難、チアノーゼなどの症状が発生する場合があります。
先天性後鼻孔閉鎖症の臨床的に見られる症例は、片側で発生する可能性があり、より一般的であり、人工呼吸器の栄養補給スキルは正常レベルに維持できます。当時、特に新生児では、呼吸機能と摂食障害が原因で呼吸機能と摂食機能の調整が難しく、しばしば誤嚥性肺炎、栄養失調、さらには窒息のエピソードが発生します。
症状
先天性鼻咽頭狭窄および閉鎖症状一般的な 症状鼻呼吸困難鼻咽頭狭窄
新生児の鼻づまり、呼吸困難、チアノーゼと母乳の悪化による鼻腔の悪化、軟口蓋の後端と咽頭後壁の間に接続された薄膜が特徴です。表面は滑らかで柔らかいです。
鼻毛が綿毛で吹き飛ばされる前に、膣収縮が鼻粘膜を収束させるために使用され、細い尿道カテーテルまたは細いプローブが鼻腔から咽頭に挿入され、咽頭は鼻腔を通過できません。コントラストは、狭窄と閉鎖の位置を決定できます。
調べる
先天性括約筋狭窄および閉鎖
1.脱脂綿を鼻孔に入れる前に気流はありません。
2.鼻粘膜が血管収縮剤で収束した後、咽頭部分を細いカテーテルまたは細いプローブで鼻腔に通すことはできません。
3.鼻腔への青いスプレーを使用して咽頭に入ります鼻のヨード化されたオイルは、狭窄と閉鎖の位置を決定します。
4.画像検査：CT、鼻および鼻咽頭のX線フィルム。
診断
先天性鼻咽頭狭窄および閉鎖症の診断
喉頭ロックによる識別：
子供には出生後の呼吸と泣き声はありません。「四凹状の兆候」は見られますが、空気吸入はありません。出生時、子供の色は正常ですが、臍帯が結紮された後、すぐにになり、新生児の鼻詰まり、呼吸困難、チアノーゼが特徴です。母乳で育てると、完全な鼻閉塞の症状が悪化し、軟口蓋の後縁と咽頭後壁の間に薄い膜がつながれ、表面が滑らかで柔らかくなります。
