良性脂肪芽腫

はじめに
病原体
防止
合併症
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診断

はじめに

良性脂肪芽腫の紹介良性脂肪芽腫はまれな孤立性腫瘍であり、ほとんどが乳児に発生し、その80％は3歳未満で発生するため、胎児脂肪組織と同様の胚性脂肪腫（胚性脂肪腫）とも呼ばれます。限局性（脂肪細胞腫瘍）またはびまん性（脂肪腫）腫瘍。腫瘍は3歳前に最も一般的です。時折、新生児または年長の子供に発生し、発生率は男性です。四肢は最も頻繁に関与する部位であり、縦隔、後腹膜、体幹、頭頸部、およびさまざまな臓器（肺、心臓、耳下腺）の報告もあります。基礎知識病気の割合：0.003％感受性のある人：特別な人はいません感染モード：非感染性合併症：頭痛

病原体

良性脂肪芽腫の原因

（1）病気の原因

脂肪芽細胞腫は、染色体異常を伴う単純な偽二倍体核型を持ち、脂肪芽細胞腫の染色体再編成は2つの異なる融合遺伝子につながる可能性があることも報告されています。

（2）病因

病因はまだ不明です。

防止

良性脂肪細胞腫瘍の予防

予防原則は、早期発見と早期治療です。まず、喫煙をやめる、適切に食事をする、定期的に運動する、体重を減らすなど、私たちの生活に密接に関係する要因に焦点を合わせて改善する必要があります。適切な運動、体力の強化、および耐病性の改善。これらのシンプルで合理的なライフスタイルに従う人は、良性脂肪腫を発症する可能性を減らすことができます。

合併症

良性脂肪細胞腫瘍の合併症 合併症

血管芽腫は、脳神経および脊髄神経によって生じる血管分化の良性腫瘍であり、ほとんどの血管芽腫は単一の病変によって生じる。しかし、いわゆる「vonHippelLindau」（VHL）病の患者では、血管芽腫はこの遺伝症候群の症状です。
網膜血管腫、内臓嚢胞または血管腫、赤血球増加症によって複雑になる可能性があります。血管芽腫が成長するにつれて、腫瘍の数が増えて脳に圧迫され、頭痛、手足の脱力、感覚喪失、バランスと協調の問題、または水頭症などのいくつかの神経症状を引き起こします。

症状

良性脂肪芽腫症状の一般的な 症状は成長を遅らせる

主に皮膚に限定されている下肢で発生し、球状または小葉状で、ゆっくりと成長し、病変は比較的小さく、直径は多くの場合3〜5cm、腫瘍は脂肪のような外観、局所的なゲルのような領域、柔らかい質感病変の大部分には、ゆっくりと増加する軟部組織の塊があり、境界ははっきりしています。深い境界ははっきりしていません。場所によると、腫瘍は気管などの近くの組織を圧迫することができます。脂肪肉腫とは異なります。

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良性脂肪芽腫の検査

病理組織学：脂肪芽細胞腫は、成熟した未熟な脂肪細胞と混合した葉状の外観を呈し、腫瘍の位置は表面的である可能性があり、未熟な胚性脂肪細胞と粘液性間質性脂肪で構成される筋肉組織の奥深くにも到達する可能性がある母細胞のサイズと形状はさまざまで、サイズの異なる単一または複数の液胞が含まれています。液胞は成熟脂肪細胞よりも小さく、核をカプセルに付着させ、粘液性間質性毛細血管毛細血管を形成します。静脈内に豊富で、非キャビテーション紡錘状または星型のナイーブ間葉細胞を含む。