青いほくろ
はじめに
ランコムの紹介 良性間葉性メラノーマ（良性間充織メラノーマ）、青色神経堤（ブルーニューロネバス）、発色腫（クロマトフォーローマ）、メラノーマ（メラノフィブロマ）、良性間葉性メラノーマまたはジャダソンティーシュブルーとしても知られる青母斑（ブルーネバス）などは、青い細胞で構成される良性腫瘍です。 青いトンボには、一般的な青いトンボ、細胞の青いトンボ、結合された青いトンボの3種類があります。 通常の青いsの病変は大きく、進行していることが多く、ときにリンパ節の良性転移がみられます。 出生後または出生後に発生する可能性があり、皮膚によく見られることに加えて、口腔粘膜、子宮頸部、膣、精索、前立腺、リンパ節にも発生します。 基礎知識 病気の割合：0.002％-0.003％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：皮膚粘液性腫瘍
病原体
青いの原因
メラノサイト凝集（30％）：
青いは、まれに色素性母斑、心筋粘液腫、および粘膜皮膚粘膜（LAMB症候群）を伴う、真皮における異常なメラニン細胞の蓄積によって引き起こされます。 また、結節性マスト細胞の増殖、組織学、色素細胞に関連して、マスト細胞には一定の関係があります。
異常な神経堤（35％）：
微細構造およびアセチルコリンエステラーゼ活性分析により、青はシュワン細胞または内因性神経に由来する可能性があると推測されていますが、青put細胞はメラニンを合成し、メラニン細胞の供給源を示唆します。異常な部分には異常な機能があり、一般的なブルースコーピオンと細胞sはどちらも神経堤の異常な色素細胞からの良性増殖であると推測されます。
防止
青とんぼ予防
青いBlueは、真皮に異常なメラニン細胞が蓄積することによって引き起こされますが、病気の特定の原因は明確ではなく、妊娠中の環境要因、遺伝的要因、食事要因、気分および栄養と特定の相関関係があります。 したがって、原因に対して病気を直接予防することは不可能です。 早期発見、早期診断、早期治療は、この病気の間接的な予防にとって重要です。また、太田などの悪性などの合併症を減らすこともできます。すでに感染を発症した患者には、できるだけ早く抗生物質を使用する必要があります。
合併症
青いの合併症 合併症、皮膚粘液腫
多くの場合、結節性マスト細胞過形成、皮膚の粘膜粘膜によって複雑になります。
症状
青の症状一般的な 症状丘疹結節性プラーク
1.一般的な青母斑（一般的な青母斑）女性はより一般的であり、通常は小児期から獲得し、顔と四肢、特に手の甲と腰と腰に発生し、皮膚病変はほとんど単一であり、または、直径1cm以下の多くの場合、灰色がかった青または青黒の小結節、上部の丸い、硬いテクスチャーを一片に融合でき、明確な境界、青、青灰色または青黒のにきびが発生する可能性がありますどんな部分でも、その半分は手の甲と足の裏に発生しますこのタイプの青いトンボは一般に悪性ではありません。
2.細胞性青色母斑はまれであり、女性によくみられ、通常出生時に存在し、直径1〜3cm以上の、通常は滑らかな表面の青灰色または青黒色の結節またはプラークを示す。または不規則で明確な境界、症例の約半分がbut部または腰、より広い領域に発生し、多くの場合、複数の衛星病巣を伴い、このタイプの青痣は先天性cell細胞から発生し、悪性になりやすい黒色腫。
3.結合された青い母斑（結合された青い母斑）は、cell細胞cellを伴う青いであり、一般的に色が濃く、サイズが異なり、表面が滑らかまたは不規則で、このタイプの青いダニは悪性である場合があります。
調べる
青いトンボ検査
非定型メラニン細胞に加えて、一般的な壊死病巣、および残存メラニン細胞が見られますが、数年で片方の肩と首、上鎖骨上領域と上腕など、鎖骨上鎖骨神経および腕の外側皮膚神経分布領域の色素性病変。 病理組織検査は、病気の診断と分類診断に役立ちます。
診断
青いの診断
臨床的特徴によると、青いputの診断は難しくありませんが、診断には病理学的検査が必要です。
1.皮膚筋腫：メラニン細胞なし、ドーパ反応陽性。
2.モンゴルのプラーク：出生時に生まれ、数年以内に自己解決または軽減されます。
3.太田痣：通常、病変は最初の片側三叉神経、2番目の枝領域に限定され、パッチの中心色は暗く、縁は明るい。
