一過性棘融解性皮膚疾患
はじめに
一過性棘皮症の紹介 グローバー病（グローバー病）としても知られる一過性皮膚溶解症は、1970年にグローバーによって最初に報告された、人気の鍼治療です異形成疾患を解決し、治療します。 基礎知識 病気の割合：0.003％-0.007％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：そうpr症
病原体
皮膚疾患の原因を解決するための一時的な表皮肥厚
（1）病気の原因
原因は不明であり、この疾患の遺伝に関連する証拠はなく、感染因子に関連する報告もありませんこれらの患者は、皮脂欠乏症であることが多く、他の関連する内容はありません。
（2）病因
病因はまだ不明であり、現在他の関連する説明はありません。
防止
皮膚疾患を予防するための一時的な表皮肥厚
病気はしばしば数週間から数ヶ月以内に緩和されることが多く、年長の患者ではより長い期間、通常は約2ヶ月続き、個々の症例は数年続くことがあります。
合併症
皮膚疾患の合併症を解決するための一時的な表皮肥厚 かゆみ
通常、特別な合併症はありません。
症状
皮膚疾患の症状を緩和するための一時的な表皮症一般的な 症状掻It性丘疹皮膚の水疱または水疱の損傷瘢痕
皮膚病変は、胸部、肩部、上腹部に発生する体幹部にびまん性に分布しています。また、擦過部や手足にも発生する可能性があります。水疱がゆるくて簡単に破れ、すぐに瘢痕を形成し、通常1cmの角化損傷を形成します。サイズは滲出性丘疹にも見られ、表面は滑らかまたはsmooth皮である、要するに、皮膚病変はさまざまな形であり、損傷は時々グループに配置され、症状は著しくかゆみを伴う。
一部の患者では、好酸球および血清IgEレベルが上昇している可能性があり、細胞塗抹標本に棘融解細胞が見られる場合があります。
病気はしばしば数週間から数ヶ月以内に緩和されますが、年長の患者ではより長い期間、いわゆる持続性または一般的な棘皮症皮膚炎の日光曝露が病気を刺激することがあります通常、約2か月続き、個々のケースは数年続くことがあります。
調べる
皮膚疾患を解決するための一時的な表皮肥厚
病理組織学：表皮の水疱の放出を特徴とし、水疱は角層の下または基底細胞層にあり、スポンジ形成、表皮細胞網状変性および角化症、ダリルの組織学的症状を伴うことがある家族性の良性慢性天疱瘡（ヘイリー・ヘイリー病）、尋常性天疱瘡または落葉性天疱瘡およびスポンジ形成棘融解性皮膚炎に特徴的な疾患（ダリエ病）。
免疫病理学：直接免疫蛍光と間接免疫蛍光の両方が陰性でした。
診断
一過性棘皮症皮膚疾患の診断と同定
主に他の可能性のある疾患の除外に依存し、臨床的発症年齢と組み合わせて、皮膚病変は多形性、重度のかゆみ、組織病理学的変化は表皮肥厚、負の免疫蛍光は診断に役立ちます。
鑑別診断は、亜急性単純そうuri症、回虫症、、毛包炎、濾胞性湿疹、赤mill発疹などと区別する必要があります。病変が体幹に限局している場合、明らかなかゆみがあり、高齢者には考慮すべきですヘルペス様皮膚炎が確認されています。
