木村網状先端色素沈着
はじめに
Mucheng網状色素沈着の紹介 ムチョン網状色素沈着（北村の網状色素沈着）は、まれな常染色体優性遺伝症候群です。 発症年齢は10〜20歳です。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感染しやすい人：10〜20歳 送信モード：母から子への送信 合併症：そばかす多発性白板症
病原体
木村網状咽頭色素沈着の原因
（1）病気の原因
常染色体優性遺伝。
（2）病因
周囲のケラチノサイトへのメラノソームの輸送が加速され、活性なメラノサイトの数が増加し、それにより色素沈着過剰を引き起こす可能性があります。
防止
木村網状色素沈着防止
日光暴露を避けてください。
合併症
木村網様部先端色素沈着の合併症 合併症そばかす複数のプラーク色素沈着
この疾患は染色体疾患であるため、腎臓異所性および結合組織疾患を含む他の臓器および組織の異常がある場合があります。 第二に、この病気は皮膚色素の残留を増加させる可能性があるため、主に皮膚の外観に影響を与えます。 特に青年期の過度のストレスとうつ病の患者の場合、美容は皮膚の色素沈着の影響を受ける可能性があるため、うつ病を誘発する可能性があります。
症状
ムチョン網状色素沈着の症状共通の 症状そばかす色素沈着スポット
手の損傷、足の裏がより一般的で、手のひら、首、前腕側頭、ふくらはぎおよび体表面の他の部分に見られることがあり、分布はしばしば広く、まぶたと顔も関与する可能性があり、病気の典型的な特徴は次のとおりです：色素沈着はそばかすがあり、側頭部は濃くはっきりしています色素沈着は周囲の正常な皮膚に比べてわずかに凹んでおり、不規則なネットワークと角張った形をしています。
調べる
木村網状ph色素沈着検査
組織病理学：色素沈着したプラークの表皮層が萎縮し、メラニンの基底層が増加し、真皮乳頭メラニン細胞は増加しなかった。
診断
木村における網状色素沈着の診断と同定
臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。
遺伝的対称性皮膚異色症とは区別されるべきです。
