若年性皮膚炎疱疹状
はじめに
若年性ヘルペス様皮膚炎の紹介 若年性ヘルペス様皮膚炎は、若年性の慢性良性再発性水疱性皮膚疾患であり、病気の子供のほとんどはグルテンアレルギー性腸疾患を持っているかもしれませんが、明らかな臨床症状はありません。 基礎知識 病気の割合：0.01％ 感染しやすい人：子供 感染モード：非感染性 合併症：急性腎炎
病原体
若年性ヘルペス様皮膚炎の原因
（1）病気の原因
原因はまだ不明であり、自己免疫疾患である可能性があります。2つの可能性があります。まず、グルテン過敏性腸症が原因で、体が抗グルタミン酸抗体IgAを産生します。この抗体は血液循環と皮膚組織抗原を通過します。交差反応が起こり、基底膜の損傷と水ぶくれが生じます2番目の可能性は、循環している免疫複合体が基底膜に沈着して補体を活性化し、基底膜の損傷を引き起こすことです。
（2）病因
表皮、真皮乳頭上部のほとんどの好中球と核塵で構成される微小膿瘍、微小膿瘍とその上部表皮間の亀裂、真皮乳頭の浮腫、乳頭のコラーゲンの好塩基性変性、表在血管のリンパ性ペリプラズム組織細胞と好中球が浸潤し、後に損傷する真皮乳頭、および水疱の表皮下層、時には単層または棘融解細胞のクラスター、一般的な壊死基底細胞への好酸球浸潤を伴う。
防止
若年性ヘルペス様皮膚炎の予防
ヨウ素、臭素、食用海藻、昆布、グルテンなどを含む薬物の使用などの素因を避け、積極的に皮膚感染を防ぎます。
合併症
若年性ヘルペス性皮膚炎の合併症 合併症急性腎炎
下痢を繰り返す少数の症例は、皮膚感染によって複雑化することがあり、急性腎炎などのアレルギー性疾患を引き起こします。
症状
若年性ヘルペス様皮膚炎の症状一般的な 症状ヘルペス発疹発疹性下痢
発達の良い子供の年齢は6〜11歳で、病気の慢性的な経過は繰り返されるか徐々に緩和され、思春期後も長く続くことがあります。
基本的な皮膚病変は、紅斑に基づいて円形配置またはクラスターに配置された水疱です。水疱は直径0.3〜1.0 cm、水疱の壁は厚くて緊張しており、水疱液は透明であり、病変はニーの徴候に対して陰性であり、四肢の端に発生します。 、肩と背中と腰仙、粘膜はめったに影響を受けず、丘疹性紅斑、ur麻疹膨疹も見られることがあり、子供は一般的に良好な状態であり、全身症状と発熱はありません、大人との違いは次のとおりです：自意識のかゆみは異なって感じ、一部には症状がなく、皮膚病変が薄い茶色の色素沈着スポットを残すだけで二次感染もありません。
ほとんどの子供は良好な成長と発達を示し、数人は下痢を繰り返し、長い経過をたどり、発作を繰り返し、思春期が自然に治癒することが期待されています。
この病気を患う患者は、ヨウ素、臭素、フッ化物、塩素などを含む薬を服用します。これは、状態の悪化につながる可能性があります。
調べる
若年性ヘルペス様皮膚炎の検査
1.直接免疫蛍光法：真皮乳頭の上部および/または基底膜にIgAおよびC3が顆粒状に沈着し、IgMおよびIgGが同時に沈着する場合があります。
2.間接免疫蛍光法：抗網膜抗体と抗グルテン抗体は患者の20％の血清で検出でき、抗筋鞘抗体は患者の70％で検出でき、抗基底膜抗体はありません。
3.免疫電子顕微鏡検査：IgAは基質プレートの下に沈着し、アンカーフィブリルおよびミクロフィブリルと結合し、IgAの一部は基底膜の下の透明プレートに沈着することがわかった。
4.電子顕微鏡検査：表皮の基底膜がぼやけているか、壊れているか、完全に消失しており、基底細胞の細胞膜が破壊されていることがわかりました。
小腸の病理学的変化は、さまざまな程度の絨毛の萎縮、扁平または扁平、粘膜下層、および上皮細胞の浸潤リンパ球です。
通常、特別な検査は必要ありません。
診断
若年性ヘルペス様皮膚炎の診断と同定
臨床検査（組織病理学および免疫病理学）と組み合わされた典型的な特徴的な病変に基づいて、診断を確立することができます。
直接免疫蛍光法と類天疱瘡によれば、線形IgA水疱性皮膚疾患を特定できます。
