原発性耳下腺リンパ腫
はじめに
原発性耳下腺リンパ腫の紹介 原発性耳下腺リンパ腫（原発性耳下腺リンパ腫）は、唾液腺リンパ腫の一種で、耳下腺に発生するまれな悪性リンパ腫です。 基礎知識 病気の割合：発生率は約0.001％-0.002％です 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：悪性リンパ腫
病原体
原発性耳下腺リンパ腫の原因
（1）病気の原因
原発性耳下腺リンパ腫の発生は放射線と密接に関連しており、1960年代には早くも放射線後の合併症として耳下腺腫瘍の報告がありました。ベルスクは、第二次世界大戦後の被爆者の長期追跡調査を行いました。耳下腺の悪性腫瘍の30例は、原子爆弾の放射と密接に関連していることが判明し、さらに、ウイルス感染、煙、塵埃、化学物質への頻繁な曝露もこの疾患に関連している可能性があります。
（2）病因
低悪性度辺縁B細胞リンパ腫および粘膜関連リンパ腫は、良性リンパ上皮病変および筋上皮ムンプスの状況でしばしば発生しますが、筋上皮ムンプスは通常、シェーグレンなどの自己免疫疾患に関連しますシンドローム関連の自己免疫疾患のない患者は、この疾患ではめったに発生しません。したがって、この疾患は耳下腺の炎症と免疫機能不全に関連していると推測されます。
防止
原発性耳下腺腫の予防
定期的な身体検査、早期発見、早期診断は、この病気の予防と治療の鍵です。
合併症
耳下腺原発リンパ腫の合併症 合併症、悪性リンパ腫
悪性リンパ腫。
症状
原発性耳下腺リンパ腫の 症状 一般的な 症状頸部リンパ節腫脹耳下腺の痛みのない腫瘤
一般的な症状は、固定されていない腫瘤が次第に大きくなり、通常は片側性の痛みがなく、ときに局所的な痛み、頸部リンパ節腫脹または顔面神経麻痺、顎下腺浸潤と同時にまれな症例も発生することがあります病変は皮膚や深部組織に浸潤し、シェーグレン症候群や関節リウマチなどの一部の自己免疫疾患と共存する場合があります。疾患はほとんどが低悪性度リンパ腫であるため、治療時に病変は限られています（I〜フェーズII）、ただし組織型の転換の後期（高さに転換）および播種。
調べる
原発性耳下腺リンパ腫の検査
耳下腺生検。
骨髄吸引細胞診、肝臓および腎臓機能検査、胸部、腹部、骨盤のCT検査。
診断
原発性耳下腺リンパ腫の診断と診断
耳下腺の痛みのない腫瘤によると、外科的生検および病理組織学的検査により、患者の80％がステージIおよびIIと診断され、原発性耳下腺リンパ腫がアナーバーでステージングされたが、この疾患の誤診率その理由は、訪問時に他の悪性腫瘍が疑われることが多く、この病気が考えられることはめったにないからです。
この疾患は、筋上皮ムンプス、悪性混合腫瘍、腺房細胞癌、粘膜表皮癌、腺様嚢胞腺癌、未分化癌など、特に粘膜関連リンパ腫および筋上皮ムンプスと区別する必要があります。違いはより困難で、後者はしばしば「偽リンパ腫」と誤診され、免疫組織化学とフローサイトメトリーは2つの区別に役立ちます。最も悪性のリンパ腫は異常な免疫表現型と免疫グロブリンを示すことができます軽鎖制限、分子遺伝学的分析は、免疫グロブリン遺伝子がモノクローナルに再編成されることを示すことができます。
