蕁麻疹様血管炎
はじめに
ur麻疹血管炎の紹介 Ur麻疹性血管炎（UV）は、1973年にMCDuffieによって最初に報告されました。それは、膨疹であり、低補完性の長期にわたる発疹が特徴です。 炎症性メディエーターは血管内皮細胞に損傷を与え、血管炎の変化を引き起こし、白血球破裂血管炎の症状を示します。その原因は不明です。ヨウ素アレルギー、繰り返される寒冷刺激、ウイルス、細菌、寄生虫などのアレルゲンによって引き起こされることが報告されています。敏感な血管炎。 基礎知識 病気の割合：0.004％-0.005％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：ショック
病原体
ur麻疹血管炎の原因
病因と病因：この疾患は新しい免疫複合疾患であり、病因と病因は非常に複雑です。
1. tic麻疹血管炎を引き起こす要因は不明であり、化学物質、薬物（ヨウ素など）、繰り返し寒冷刺激、ウイルス、細菌、寄生虫、その他のアレルゲンによる過敏症などのアレルギー反応が報告されています。炎症。
2、循環免疫複合体、抗内皮細胞抗体および細胞性免疫応答の損傷-抗原抗体免疫複合体は、低分子量の沈殿の作用下でC1q結合または活性化を引き起こし、さらに従来の経路の補体活性化につながり、アナフィラトキシンおよび好中球を産生する顆粒球ケモカイン、これらの炎症性メディエーターは血管内皮細胞を損傷し、血管炎の発生につながる可能性がありますこの研究者は、この疾患と結合組織疾患との関係を真剣に考えるべきだと指摘しました。
3.アルサスは、IgG、IgMを介したIII型アレルギーによって引き起こされる白血球断片化血管炎（局所皮膚反応）に反応します。
防止
Ur麻疹性血管炎の予防
病気の原因は不明であるため、効果的な予防策はありません。病気はアレルギー反応が原因であると報告されていますので、病気が発生したときは厳密に確認する必要があります。アレルゲンが原因であると判断されたら、すぐにアレルゲンを除去し、アレルギーを回避する必要があります。元の接触は、同時に身体の免疫を改善し、アレルギーを改善するために適切に行使されるべきです。
合併症
tic麻疹性血管炎の合併症 合併症
この病気の合併症は次のとおりです：ショック、左心不全、二重上肢の痛みおよび他の深刻な病気、したがって積極的な治療が積極的に行われるべきであり、この病気の効果的な治療の主な理由は慢性閉塞性呼吸器疾患のためです。そして、急性喉頭浮腫。
1.慢性閉塞性呼吸器疾患
慢性閉塞性呼吸器疾患は、気道によってブロックされる慢性病変によって引き起こされる疾患です。これは一般に慢性気管支炎および肺気腫と呼ばれます。症状は最初は容易に検出できない場合がありますが、疾患が進行するにつれて徐々に症状が一般的になります。増悪、一般的な症状は次のとおりです：頻繁な咳、喘息になりやすい、慢性気管支炎と肺気腫は悪化しますが、呼吸器系に損傷を与え、肺機能に影響を与え、肺炎、さらには死に至ることさえあります。
2、急性喉頭浮腫
主に呼吸困難、唇のチアノーゼ、初期段階の咳として現れます。重度の症例は麻痺と死を引き起こす可能性があります。特に子供にとっては、危険な緊急事態です。子供の喉と粘膜の小さなゆるい組織のため、気管挿管後、喉頭浮腫および喉頭閉塞を起こしやすいため、積極的に予防および治療する必要があります。
症状
Ur麻疹血管炎の症状一般的な 症状関節痛膨疹リンパ節の腫れur麻疹の皮膚のように腫れ…かゆみかゆみ発疹温熱色素沈着と色素脱失を伴う点状出血熱
ur麻疹血管炎の主な臨床症状は次のとおりです。
1この病気は中年の女性でより一般的で、発症年齢は主に30〜40歳であり、発症するとしばしば不規則な発熱を伴い、時には38〜39℃に達します。
2皮膚の主な特徴は麻疹であり、これはur麻疹に非常によく似ていますが、腸チフスの病変は長時間（多くの場合24〜72時間）続くか、数日間消えます。 かゆみやburning熱感を感じます。 風群は浸潤しており、病変部に斑点状の出血が見られることがあります。 いくつかのケースでは、水疱がありますが、壊死はありません;損傷が治まった後、色素沈着または落屑が残ります。
3この疾患には、主に四肢の関節、ときに関節腫脹、腹部不快感、リンパ節腫脹などに見られる関節痛および関節炎が伴うことが多く、進行期に腎障害が起こることがあり、てんかんが少数の症例で起こることがあり、髄膜炎および片側性視神経炎など、血管炎性ur麻疹は、皮膚筋炎、アレルギー性血管炎、SLEなどの初期症状であることが多いため、疾患の経過を注意深く観察する必要があります。
調べる
ur麻疹血管炎の検査
臨床検査では、赤血球沈降速度の増加、血清補体レベルの減少、抗体価の陽性（ANA、ENA dsDNA、SSA、SM）、リウマチ因子陽性、循環免疫複合体の増加が示されました。
この病気に使用できる2つの一般的に使用される補助検査方法があります。
（1）血液ルーチン検査では、周囲の白血球が正常または増加し、好中球の割合が増加し、血液沈降が速いことがわかります。重度の持続的な低補血血症が最も一般的であり、特に補体C4の減少がより明白です。
（2）直接蛍光透視法では、血管壁上および周囲のIgおよび補体の沈着が示されました。
診断
ur麻疹血管炎の診断と同定
診断
主に診断する臨床症状と臨床検査に基づく：主に24時間以上続く皮膚膨疹の臨床症状;発熱、関節痛、腹痛など、リンパ節腫脹、重度の腎障害、臨床検査値、真皮内皮細胞が腫れ、血管の周りにさらに好中球があり、核塵と赤血球がこぼれ、血管壁のフィブリン様の変性、急速な血液沈降、重度かつ持続的な低補完性血症、組織病理学的検査は白血球の断片化血管を示します炎症、直接蛍光透視法により、血管壁内および周囲のIgおよび補体沈着が明らかになった。
Ur麻疹には膨疹などの特徴的な臨床症状がありますので、診断は難しくありませんが、低補完性血症で24時間以上持続します組織学的に、白血球血管炎の症状はur麻疹と診断できます。炎症。
鑑別診断
1.慢性じんましんは、血管内皮細胞の組織学的腫脹に見られることがあり、単球に加えて、好中球浸潤もあり、核塵も見られます。炎症細胞のほとんどは血管壁に浸潤しますが、線維化はありません。 、壊死などの壊死性血管炎の特徴。
2、病気はまた、全身性エリテマトーデス（SLE）と区別する必要があります。前者は病理検査に加えて、単純な「スライドフィルム発疹」によって区別することもできます：元のUV病変のスライドを使用してUV患者によると、抗ds2DNA抗体と抗Sm抗体は陰性であり、内臓の損傷はないか、わずかであり、SLEと区別することができます。
