HIV感染

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はじめに

はじめに 1981年、ヒト免疫不全ウイルスは米国で初めて発見されました。これは、ヒトの免疫系の細胞に感染するレンチウイルスであり、レトロウイルスの一種です。現在まで有効な治療法を備えた致命的な感染症はありません。ウイルスは体の免疫能力を破壊し、免疫系の抵抗力を失い、人体でさまざまな病気や癌が生き残り、最終的に発症してAIDS（後天性免疫不全症候群）に至ります。世界中でほぼ1200万人が死亡し、3000万人以上が感染しています。感染後、宿主細胞のゲノムに組み込まれ、現在の抗ウイルス治療はウイルスを根絶しません。 2004年末には、世界で約4,000万人がヒト免疫不全ウイルスに感染しており、最も多く流行しているのはサハラ砂漠以南のアフリカで、続いて南アジアと東南アジアが続きますが、今年最も急成長した地域は東アジア、東ヨーロッパ、中央アジア。 1986年7月25日、世界保健機関（WHO）はコミュニケを発行し、国際ウイルス分類委員会はHIVをヒト免疫不全ウイルスと改名することを決定しました。 HIV感染とは、ウイルスの感染を指します。

病原体

原因

HIVに感染しています。

健常者がHIVに感染した後、彼は最初は病気ではないと感じ、血清中に抗体は検出されません。この期間はウィンドウ期間と呼ばれ、通常2週間から3ヶ月で、その後無症候期に入ります。月から10年の間、HIVに対する抗体が血清から検出されています。 AIDS症候群の発症前の段階まで、HIVから人体がHIVから侵入するプロセスは、HIV感染（HIV感染）と呼ばれ、感染者はHIVキャリア（HIVキャリア）または感染者と呼ばれます。

一般に、公共の場所でエイズにかかる可能性はほとんどありません。

ひとたびHIVが人体を離れると、その生存能力は非常に弱くなり、すぐに死んでしまいます。

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関連検査

ヒト免疫不全ウイルス抗体ウイルス感染免疫測定結核遺伝子検出（PCR）

HIV感染者の体液中のウイルス抗原と抗体を検出する方法は、操作が簡単で普及しやすく、抗体検出は特に一般的です。ただし、HIv P24抗原およびウイルス遺伝子の決定は、HIV感染の検出および重要性においてますます重要な場所になっています。

（A）抗体の検出

主に酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）と免疫蛍光アッセイ（IFA）があります。 ELISAは界面活性剤を使用してHIVまたは感染細胞液抽出物を抗原として溶解し、IFAは感染細胞塗抹標本を抗体検出の抗原として使用します。陽性検体が見つかった場合は、1回繰り返す必要があります。偽陽性を防ぐために、ウエスタンブロット（WB、ウエスタンブロット）をさらに確認できます。

WB法は、ポリアクリルアミドゲル電気泳動によりHIVタンパク質を分離し、トランスファー電気泳動によりニトロセルロース膜に異なるタンパク質バンドを転写し、患者の血清とインキュベートした後、抗ヒトプロテアーゼで染色することができます。抗gp120、gp41、P24抗体などの異なる構造タンパク質に対する抗体は、より高い特異性を持っています。

（2）抗原検出

P24抗原はELISAで検出されたが、HIV感染の初期段階で抗体が存在しなかった場合、血液中に抗原が存在していた。現在、感度を高めるために、解離免疫複合体法またはP24抗原の濃度が使用されています。

（3）核酸検出

PCRによるHIV遺伝子の検出には、迅速、高効率、感度および特異性という利点があり、現在、この方法はHIV感染およびAIDS研究の早期診断に適用されています。

（4）ウイルス分離

一般的に使用される方法は共培養法です。つまり、単核細胞を正常な人の末梢血から分離し、PHAで刺激して培養し、患者の単核細胞診断とAIDS研究に追加します。