赤または紫の、わずかに盛り上がった丘疹または結節
はじめに
はじめに 皮膚白血病病変は、赤または紫がわずかに隆起した丘疹または小結節であり、皮膚線維症の患者は、赤または紫がわずかに隆起した丘疹または小結節を有する場合もあります。 皮膚白血病は、血液中の白血球の悪性腫瘍で、骨髄にびまん的に浸潤している未熟な白血球と、血液中の異常な数の未熟な白血球が特徴です。 さらに、未熟な白血球はしばしば肝臓と脾臓のリンパ節と皮膚を含む他の臓器に浸潤します。 骨髄外造血とも呼ばれる皮膚骨髄線維症は、慢性骨髄増殖性疾患です。
病原体
原因
（1）病気の原因：原因はまだ不明です。
（B）病因：病因はまだ不明です。
皮膚白血病は、血液中の白血球の悪性腫瘍で、骨髄にびまん的に浸潤している未熟な白血球と、血液中の異常な数の未熟な白血球が特徴です。 さらに、未熟な白血球はしばしば肝臓と脾臓のリンパ節と皮膚を含む他の臓器に浸潤します。
骨髄外造血とも呼ばれる皮膚骨髄線維症は、慢性骨髄増殖性疾患です。
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皮膚白血病
病変は丘疹または結節であり、赤または紫でわずかに隆起しています。場合によっては、丘疹は出血性病変を引き起こす可能性のあるプラーク状病変に融合し、拡大し続けて潰瘍病変を形成することがあります。 最も一般的に影響を受ける部位は体幹の四肢と頸部ですが、単一の大きな結節またはプラークもあり、水疱の出血性病変と痛みを伴う性器潰瘍の報告もあります。例えば、AMTの起源は約2％〜患者の4％が白血病歯肉炎を発症し、慢性骨髄性白血病（CML）固有の損傷が2％から8％であると報告されることはまれであり、若年性CMLは疾患の急速な進行を特徴とするまれな小児悪性腫瘍です。円形の赤いリングのプラークと結節は、AMLまたはCMLではまれな少数の若年性CML緑腫瘍または顆粒膜細胞肉腫に見られます。臨床症状は通常、単一の髪を傷つけ、時には複数の病変が赤赤茶色または黄緑です。結節またはプラーク。
2.皮膚骨髄線維症
新生児は出血性紫斑病とブルーベリーマフィン症候群を見ることができます。 出血性紫斑病は、特別な臨床疾患のない新生児の手のひらに小さな赤みがかった発疹が特徴です。 発疹は、胚発生中の生理学的真皮赤血球の成長に対する残留損傷です。 パープルブラックベリーマフィン症候群の新生児の出生時に発生するわずかに上昇した紫がかった赤または濃い青の丘疹は、通常4〜6週間以内に解消します。 成人の皮膚病変は無症候性のあずき色または紫色の出血性丘疹、結節または小さなプラークが点在しています。 ほとんどの場合、年配の男性の腹部に発生します。 肝臓、脾臓、リンパ節はしばしば腫れますが、これはこれらの臓器の髄外造血によって引き起こされます。 臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。
診断
鑑別診断
鑑別診断
1、mi丘丘疹：li丘丘疹はさまざまな原因によって引き起こされる可能性があり、さまざまな病気の付随する症状です。 それは白いにきびまたはキビの発疹の白い苔と呼ばれます。 表皮または付属器の表皮に由来する良性腫瘤または貯留嚢胞。 あらゆる年齢、性別、新生児でも発生する可能性があります。 外傷によって引き起こされるカビの発疹は、しばしば、あざ、ひっかき、または顔の炎症性発疹の後に発生します。 ポルフィリン症または水疱性表皮溶解の皮膚病変によくみられ、水疱の水疱後にも発生することがあり、一部の患者には遺伝的要因があります。 にきびは、油性の死んだ表皮細胞が毛穴をふさぐときに起こる皮膚病です。 一部の人々はそれをにきび、mi粒性発疹、またはにきびと呼びます。 顔面のli瘡性ループス。顔の周りに散らばった丸い切れ目のない吹き出物で、萎縮性瘢痕が残っています。
2、黄斑丘疹：丘疹周囲の赤い皮膚が黄斑丘疹と呼ばれます。
3、深紅色の丘疹：カポジ肉腫の皮膚損傷は赤、紫赤、水色の黒、深紅色の丘疹またはプラークで、ゴムのような硬い大きなプラーク、結節、結節に徐々に増加します。
診断
皮膚白血病
丘疹または結節が赤または紫色にわずかに隆起している場合があります。丘疹がプラークに融合する場合があります。出血性病変が発生する場合があります。結節が拡大し続けます。潰瘍が形成される場合があります。しかし、単一の大きな結節またはプラークの場合もあります。水疱性出血性病変およびAMTなどの痛みを伴う生殖器潰瘍の報告。白血病歯肉炎患者の約2％〜4％が慢性骨髄性白血病を患っています（ CML）特定の損傷はまれです。報告された発生率は2〜8％です。若いCMLは、疾患の急速な進行を特徴とするまれな小児悪性腫瘍です。顆粒球肉腫はAMLまたはCMLのまれな臨床症状であり、通常は赤毛または黄緑の結節またはプラークを伴う単一の毛のカップルまたは複数の病変を損ないます。
2.皮膚骨髄線維症
新生児は出血性紫斑病とブルーベリーマフィン症候群を見ることができます。 出血性紫斑病は、特別な臨床疾患のない新生児の手のひらに小さな赤みがかった発疹が特徴です。 発疹は、胚発生中の生理学的真皮赤血球の成長に対する残留損傷です。 パープルブラックベリーマフィン症候群の新生児の出生時に発生するわずかに上昇した紫がかった赤または濃い青の丘疹は、通常4〜6週間以内に解消します。 成人の皮膚病変は無症候性のあずき色または紫色の出血性丘疹、結節または小さなプラークが点在しています。 ほとんどの場合、年配の男性の腹部に発生します。 肝臓、脾臓、リンパ節はしばしば腫れますが、これはこれらの臓器の髄外造血によって引き起こされます。 臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。
