アルカリホスファターゼの上昇
はじめに
はじめに アルカリホスファターゼ（ALPまたはAKP）は、肝臓、骨、腸、腎臓、および胎盤に広く分布している酵素です。 この酵素は、核酸分子からの5 'リン酸基の除去を触媒し、それによりDNAまたはRNA断片の5'-P末端を5'-OH末端に変換します。 しかし、それは単一の酵素ではなく、アイソザイムのグループです。 AKP1、AKP2、AKP3、AKP4、AKP5、AKP6の6つのアイソザイムが発見されました。 そのうち、1番目、2番目、6番目は肝臓、3番目は骨細胞、4番目は胎盤と癌細胞、5番目は腸絨毛上皮と線維芽細胞です。 アルカリホスファターゼは、主に閉塞性黄und、原発性肝がん、続発性肝がん、胆汁うっ滞性肝炎の検査に使用されます。 これらの疾患の場合、肝細胞はALPを過剰に産生し、リンパ系および類洞を介して血流に入り、同時に、肝内胆道胆汁排泄障害のために、血液の逆流により血清アルカリホスファターゼが著しく増加します。
病原体
原因
肝細胞はALPを過剰生産し、リンパ洞および肝洞から血液に入り、同時に、肝内胆管胆汁排泄障害のために、血液の逆流により血清アルカリホスファターゼが大幅に増加します。
1.生理学的理由子供の骨格の発達、妊婦、骨折治癒期間これらの条件下では、骨組織のアルカリホスファターゼが非常に活発であるため、検出値は高くなります。
2、病理学的理由人体に閉塞性黄und、原発性肝がん、続発性肝がん、胆汁うっ滞性肝炎などがある場合、幹細胞はALPを過剰産生し、リンパおよび肝洞を通って血液に入り、胆汁排泄障害のために、血液中に逆戻りし、血清中の高アルカリ性ホスファターゼを引き起こします。
3.くる病、骨腫瘍、くる病など、骨が病気の場合
4.腎臓病、重度の貧血、甲状腺機能不全、白血病など、あまり一般的ではない他の病気
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関連検査
腎機能検査アルカリホスファターゼ染色CT検査
アルカリ性ホスファターゼの増加は、骨徴候やX線が変化する前の早期診断に役立ちます。 B型肝炎、A型肝炎、C型肝炎検査、肝臓および胆嚢B超音波検査、CT検査、微量元素検査、全身骨スキャン、腎機能検査、甲状腺検査の5つの検査など、アルカリホスファターゼの増加の原因を見つけるために、包括的な検査が必要です。原因を特定するための血液検査、骨髄検査など。
診断
鑑別診断
アルカリ性ホスファターゼの増加は、骨徴候やX線が変化する前の早期診断に役立ちます。 妊娠中の女性、骨折治癒、骨軟化症。 くる病、骨芽細胞、骨粗鬆症、肝膿瘍、肝結核、肝硬変、白血病、甲状腺機能亢進症、血清アルカリホスファターゼも上昇する可能性がある場合は、特定する必要があります。 1〜12歳で500U / L未満、15歳以上で40〜150U / Lの正常範囲の女性。
1〜12歳の男性は500U / L未満、12〜15歳は750U / L未満、15歳以上は40〜150U / Lです。
正常値を超えることは、アルカリホスファターゼが高すぎることを示唆しています。
