首の筋肉の腫れとこわばり
はじめに
はじめに 首の筋肉の腫れは、骨化性筋炎によって引き起こされる臨床症状です。 骨性筋炎は、筋肉および結合組織における進行性の骨構造の沈着によって引き起こされる筋肉硬化、つま先、およびhall変形の疾患です。 原因は不明です。 その一部は常染色体優性です。 子供や若者によく見られます。 異常を特徴とする先天性斜頸、捻転、頸部の筋肉は腫れて硬くなっていますが、ほとんどは痛みがありません。 筋肉は全身に関与する可能性があります。 激しい運動や外傷は、筋肉の破裂、出血、血腫の形成を引き起こす可能性があります。
病原体
原因
この疾患は、筋肉および結合組織における進行性の骨構造の沈着によって引き起こされる筋肉硬化症、つま先、および足の奇形の疾患です。 原因は不明です。 その一部は常染色体優性です。 一部の学者は、骨化の4つの要因を報告しています。
1刺激因子：con傷が60％から70％を占めることが多く、これが血腫につながる可能性があります。 この損傷は軽度で、わずかな骨格筋または筋原線維のみが損傷します。
2損傷信号：損傷した組織または細胞は信号タンパク質を分泌します。
3遺伝子発現に欠陥がある間葉系細胞があり、これらの細胞は適切なシグナルを受け取った後に骨様または軟骨様細胞を生成することができます。
4骨化組織の連続した環境があり、そこではシグナル遺伝子が最も重要であり、ウリストは遺伝子をBMPと名付けました。
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関連検査
プレッシャーネックテストEMGネックモビリティテスト
診断は臨床症状に基づいています。
この病気は子供や若者によく見られます。 異常を特徴とする先天性斜頸、捻転、頸部の筋肉は腫れて硬くなっていますが、ほとんどは痛みがありません。 筋肉は全身に関与する可能性があります。 臨床的特徴に応じて、病気はIVに分けることができます。
1.反応期間：腫瘤は急速に拡大し、石灰化は速く、腫脹は急速です。 外傷は1〜2か月、最大4〜10 cmです。
2、活動期：活動期は、発熱、局所皮膚温、圧痛、硬い塊として表すことができます。
3、成熟：成熟時の殻のような骨軟骨発癌、回復期間中に成長を停止します。多くの場合、1年後、硬い塊は小さくなり、完全に消えます。
この病気の補助検査法は主にX線検査です：
X線検査は、傷害の直後に起こる局所的な腫脹を特徴とします。 負傷の3〜4週間後、腫れた浮腫内に毛むくじゃらの濃い画像が表示され、隣接する骨は骨膜反応を示します。 損傷の6〜8週間後、病変の端は密な骨にはっきりと囲まれ、新しい骨のように見えます。 軟部組織塊の中心部は時々嚢胞性になり、その内腔を徐々に拡大し、後期には卵のような嚢胞を示します。 腫瘍は損傷の5〜6か月後に収縮し、腫瘤と隣接する皮質および骨膜反応の間にX線半透明バンドが観察されました。
診断
鑑別診断
首の筋肉の腫れと硬化の鑑別診断：
1、首のこわばり：首のこわばりは、首の筋肉の緊張、鼓腸、硬い、（けいれん）およびその他の現象を指し、首の動きは柔軟ではありません。 疲労、頸椎症によくみられます。 首のこわばりは、筋肉の持続的な過剰収縮であり、首の筋肉への血液供給を減少させるだけでなく、筋肉の虚血性疼痛を引き起こす乳酸などの代謝産物の蓄積も引き起こします。 背中の痛みや頭の痛みは、頭や子宮頸部の病変に起因する緊張性頭痛の可能性があります。
2、首が硬い：首の活動が限られている、この症状は首neck骨症候群で見ることができます。 頸部rib骨症候群は、胸部出口領域の血管神経圧迫によって引き起こされる複雑な臨床症候群であり、頸部胸郭出口症候群、前斜角筋症候群、小胸筋症候群、rib骨ロック症候群、および過剰な外転としても知られています。症候群などは、何らかの理由で腕神経叢と鎖骨下動脈および静脈の圧迫によって引き起こされる一連の上肢血管および神経学的症状を指します。 臨床的には、主な症状は痛み、肩、腕、手のしびれ、さらには筋力低下、手の弱さ、寒さと紫、腸骨動脈の衰弱です。
