青黄盲
はじめに
はじめに 患者の青黄色は不明瞭で、赤と緑を識別できます。 青黄色の色覚異常を持つ人々は、青と黄色を認識するのが困難です。 青黄色の失明には、青の盲目（三色盲、第3色盲）と青の弱さ（三色異常、第3色弱）が含まれます。 青黄色の失明は色覚異常の1つです。
病原体
原因
患者は小児期から正常な色弁別能力がないため、見つけるのは容易ではありません。 一般に、赤緑盲は、X染色体上の2組の遺伝子、すなわち赤盲遺伝子と緑盲遺伝子によって決定されると考えられています。 これらの2組の遺伝子はX染色体上で密接にリンクされているため、多くの場合、遺伝子記号で表されます。 赤緑失明の遺伝的パターンは、X連鎖劣性遺伝です。 男性にはX染色体が1つしかないので、うまく機能するには色盲の遺伝子だけが必要です。 女性は2つのX染色体を持っているため、異常な行動をとるためには一対の病原性対立遺伝子が必要です。 通常の女性が色盲男性と結婚した場合、父親の色盲遺伝子はX染色体とともに娘に渡され、息子に渡されることはありません。 娘は父親から息子にカラーブラインド遺伝子を引き継いでおり、この現象はクロスジェネシスと呼ばれています。 したがって、女性患者よりも男性患者の方がはるかに多くなります。
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関連検査
眼科検査検眼鏡
カラーブラインド（弱）患者は、正しい色識別能力を持たずに生まれ、他の人は自分と同じであると考えているため、意識的に病気になることはなく、多くのカラーブラインド患者は目の検査で異常な所見はありません。
偽同色マップ：一般に色盲本と呼ばれ、同じ色合いと異なる色のドットを使用して数字または図形を形成し、自然光の下で0.5 mの距離で読み取ります。 色覚異常はチェック時に修正する必要があり、各数字は5秒を超えてはなりません。 色覚異常は、識別が困難であるか、誤読されているか、読み取ることが不可能であり、色覚異常表に従って確認することができます。
カラーハーネステスト：異なる色の糸の異なる色合いの混合物であるため、受験者は標準ハーネスと同じ色の束を選びます。 この方法は非常に時間がかかり、定性的にしか行えず、定量化することができず、大面積のスクリーニング試験には適していません。
カラーミキシングテスター：これは、赤+緑=黄色の原理に基づいてnagelが設計した一種の分光計です。赤と緑の異常を決定するために、赤と緑の光のマッチング量を定量的に記録できます。定量化できます。
診断
鑑別診断
青黄色失明の鑑別診断：
フルカラー失明
それは完全な錐体機能不全に属し、これは夜盲症（rod体細胞機能不全）の反対であり、患者は特に暗くて光恐怖症です。 カラフルな世界は、白黒のテレビを見ているように目が灰色であり、明暗の区別のみで、色の違いはありません。 さらに、赤色は暗く、青色の光は明るく、視力低下、弱視、中心の暗い斑点、振動眼振などの症状があります。 これは最も深刻な色覚障害であり、患者ではあまり一般的ではありません。
2.赤い失明
最初の色覚異常としても知られています。 患者は主に赤を区別できず、赤と濃い緑、青と紫、紫を区別できません。 多くの場合、緑は黄色と見なされ、紫は青と見なされ、緑と青は混ざって白になります。 灰色のセーターを買ってそれをあざけるためにベテランの中年男性がいたが、彼は赤い盲目の患者であり、彼の赤い色は灰色だった。 初期の頃、赤い盲目の患者が列車の運転手になり、間違った信号のために列車が衝突したという報告がありました。
3.緑の失明
セカンドカラーブラインドとしても知られている患者は、ライトグリーンと深紅、パープルとブルー、パープルとグレー、グリーンとグレーまたはダークブラックを区別できません。 芸術のトレーニングクラスには、太陽が常に緑色に塗られ、王冠と草が茶色に塗られている、よく描かれた子供がいます。 臨床的には、赤盲と緑盲は赤緑盲と呼ばれ、患者はより一般的です。 私たちが通常言う色覚異常は、一般に赤と緑の盲目です。
4.フルカラーの弱点
赤、緑、青、黄色とも呼ばれます。 色覚異常はフルカラー失明よりも低く、視力に異常はなく、フルカラー失明のその他の合併症はありません。 オブジェクトが暗くて鮮明な場合、区別することができます;色が浅く飽和していない場合、区別するのは困難です。 患者もまれです。
