緑盲
はじめに
はじめに セカンドカラーブラインドとも呼ばれるグリーンブラインドは、ライトグリーンとダークレッド、パープルとブルー、パープル、グレーを区別せず、グリーンはグレーまたはダークブラックです。 患者は小児期から正常な色弁別能力を持たないため、光度の強度に応じて色を区別することができるため、簡単に見つけることはできません。 赤緑失明は、最も一般的な人間の性的遺伝病の1つです。 一般に、赤緑盲は、X染色体上の2組の遺伝子、すなわち赤盲遺伝子と緑盲遺伝子によって決定されると考えられています。
病原体
原因
患者は小児期から正常な色弁別能力がないため、見つけるのは容易ではありません。 一般に、赤緑盲は、X染色体上の2組の遺伝子、すなわち赤盲遺伝子と緑盲遺伝子によって決定されると考えられています。 これらの2組の遺伝子はX染色体上で密接にリンクされているため、多くの場合、遺伝子記号で表されます。 赤緑失明の遺伝的パターンは、X連鎖劣性遺伝です。 男性にはX染色体が1つしかないので、うまく機能するには色盲の遺伝子だけが必要です。 女性は2つのX染色体を持っているため、異常な行動をとるためには一対の病原性対立遺伝子が必要です。 通常の女性が色盲男性と結婚した場合、父親の色盲遺伝子はX染色体とともに娘に渡され、息子に渡されることはありません。 娘は父親から息子にカラーブラインド遺伝子を引き継いでおり、この現象はクロスジェネシスと呼ばれています。 したがって、女性患者よりも男性患者の方がはるかに多くなります。
対応する病気の器官は目であり、詳細な点は網膜であり、錐体が詳細です。 錐体細胞：細胞の形態はrod体細胞の形態と類似しています。 錐体細胞体は外側核層の外側部分にあり、細胞核は大きく、染色は浅い。 コーンは、内側セクションと外側セクションにも分かれています。 ほとんどの外側の膜ディスクは細胞膜から分離されておらず、上部の膜ディスクは脱落しません。膜ディスクには、強い光と色覚を感知できる視覚色素が埋め込まれており、連続的に合成され、内側セグメントによって補足されます。 人間とほとんどの哺乳類には、赤感性色素と青を含む3種類の錐体があります;青感性色素と緑感性色素も11-シス-レチナールとオプシンで構成されていますが、オプシンの構造とロッドセルの違い。 赤（または緑）のコーンが不足している場合、赤（または緑）の色は区別できず、赤（または緑）の色は盲目です。 錐体の顆端は腫れて1つ以上の双極細胞と水平細胞の樹状突起とシナプスを形成します。
1つの目には約1億2000万個のrod体細胞と700万個の錐体があります。 黄斑の中心窩では、錐体細胞のみが存在し、rod体細胞は存在せず、cells体細胞は中心窩の端に現れ始め、その後、cells体細胞は徐々に増加し、錐体細胞は徐々に減少します。
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関連検査
眼および仙骨部CT検査ファーンズワース15色標準検査FM-100色検査ネーゲル色覚検査法主観検査
カラーブラインド（弱）患者は、正しい色識別能力を持たずに生まれ、他の人は自分と同じであると考えているため、意識的に病気になることはなく、多くのカラーブラインド患者は目の検査で異常な所見はありません。
色覚異常と色覚異常の判定方法：色覚異常と色覚異常は、主に主観的検査により、一般に明るい自然光の下でチェックされます。
偽同色マップ：一般に色盲本と呼ばれ、同じ色合いと異なる色のドットを使用して数字または図形を形成し、自然光の下で0.5 mの距離で読み取ります。 色覚異常はチェック時に修正する必要があり、各数字は5秒を超えてはなりません。 色覚異常は、識別が困難であるか、誤読されているか、読み取ることが不可能であり、色覚異常表に従って確認することができます。
カラーハーネステスト：異なる色の糸の異なる色合いの混合物であるため、受験者は標準ハーネスと同じ色の束を選びます。 この方法は非常に時間がかかり、定性的にしか行えず、定量化することができず、大面積のスクリーニング試験には適していません。 カラーミキシングテスター：これは、赤+緑=黄色の原理に基づいてnagelが設計した一種の分光計です。赤と緑の異常を決定するために、赤と緑の光のマッチング量を定量的に記録できます。定量化できます。
色覚異常は、完全な色覚異常と部分的な色覚異常（赤覚異常、緑覚異常、青黄覚異常など）に分けられます。 色の弱さには、弱い色と部分的な色の弱さ（赤の弱い、緑の弱い、青黄色の弱いなど）が含まれます。
診断
鑑別診断
フルカラー失明
それは完全な錐体機能不全に属し、これは夜盲症（rod体細胞機能不全）の反対であり、患者は特に暗くて光恐怖症です。 カラフルな世界は、白黒のテレビを見ているように目が灰色であり、明暗の区別のみで、色の違いはありません。 さらに、赤色は暗く、青色の光は明るく、視力低下、弱視、中心の暗い斑点、振動眼振などの症状があります。 これは最も深刻な色覚障害であり、患者ではあまり一般的ではありません。
2.赤い失明
最初の色覚異常としても知られています。 患者は主に赤を区別できず、赤と濃い緑、青と紫、紫を区別できません。 多くの場合、緑は黄色と見なされ、紫は青と見なされ、緑と青は混ざって白になります。 灰色のセーターを買ってそれをあざけるためにベテランの中年男性がいたが、彼は赤い盲目の患者であり、彼の赤い色は灰色だった。 初期の頃、赤い盲目の患者が列車の運転手になり、間違った信号のために列車が衝突したという報告がありました。
3.青と黄色のブラインド
3番目の色覚異常とも呼ばれます。 患者の青黄色は不明瞭で、赤と緑を識別できます。
4.フルカラーの弱点
赤、緑、青、黄色とも呼ばれます。 色覚異常はフルカラー失明よりも低く、視力に異常はなく、フルカラー失明のその他の合併症はありません。 オブジェクトが暗くて鮮明な場合、区別することができます;色が浅く飽和していない場合、区別するのは困難です。 患者もまれです。
5.部分的に弱い
赤が弱い（最初の色が弱い）、緑が弱い（2番目の色が弱い）、青が黄色が弱い（3番目の色が弱い）があり、その中で赤と緑は弱く、患者は赤と緑の影響を受けにくく、照明が弱い場合、色の能力は赤緑の失明に近いですが、素材の色が暗く、鮮明で、照明が良好な場合、色の識別能力は通常に近いです。 カラーブラインド（弱）患者は、正しい色識別能力を持たずに生まれ、他の人は自分と同じであると考えているため、意識的に病気になることはなく、多くのカラーブラインド患者は目の検査で異常な所見はありません。
