埋没歯
はじめに
はじめに ガードナー症候群の臨床症状は、複数の歯、歯の腫瘍、埋もれた歯などの異常な歯の発達に見られます。 ガードナー症候群は、Weiner-Gardner症候群、家族性多発結腸ポリープ-骨腫-軟部組織腫瘍症候群、家族性結腸ポリポーシスとも呼ばれ、単一遺伝子の多面的な症状である染色体優性遺伝病です。 1905年、ガードナーは結腸ポリポーシスと家族性骨腫の軟部組織腫瘍および結腸がんの可能性が高いと報告しました。大腸ポリープは腺腫性ポリープであり、がんの発生率は50％で、骨腫瘍は良性です。 男性も女性も苦しみ、家族歴があります。
病原体
原因
原因は不明であり、遺伝的要因が発見されており、一部の人々は、小腸での免疫応答の遅延の欠如に関連していると考えています。 病理学的には、胃腸管には明らかな粘膜炎症反応があり、これは胃と小腸で最も顕著です。 ポリープは十二指腸で最も一般的です。 回腸の末端もより大きく、ポリープの直径は数ミリメートルから3センチメートルまでさまざまです。 ほとんどの学者は、ポリープは若いタイプの過誤腫に似たポリープであり、胃粘膜病変はメネトリエに似ていると考えています。
調べる
確認する
関連検査
口腔内視鏡的歯髄活力の経口X線検査
内視鏡検査とX線検査により、消化性ポリープと骨腫を特定できます。 大腸ポリープ、軟部組織腫瘍、変形性関節症によって診断できます。
1.結腸の複数のポリープ;主な症状は下痢、粘液、または血便であり、胃や十二指腸などの消化管の他の部分のポリープはより高くなります。
2.軟部組織腫瘍：顔、体幹、または手足に発生し、ほとんどが皮脂嚢胞、類表皮嚢胞、脂肪腫です。
3.骨肉腫：顎、上腕骨、蝶形骨などの平らな骨に発生しますが、多歯、歯の腫瘍、埋もれた歯などの異常な歯の発達では依然として見られます。
診断
鑑別診断
この疾患は、粘膜皮膚色素沈着を伴う遺伝性胃腸ポリポーシス（Peutz-Jegher症候群）、遺伝性結腸ポリープ症候群（カナダ症候群）、ターコット症候群、ガードナー症候群、および他の胃腸ポリポーシスと関連している必要があります同定、これらの疾患は外胚葉の異常な変化を伴わないため、同定に役立ちます。
