血小板凝集の増加

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はじめに

はじめに血小板凝集は血小板の主な機能の1つであり、悪性腫瘍は血小板凝集を促進します。

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血小板凝集の増加の原因

さまざまな種類の悪性腫瘍。腫瘍は血小板凝集を誘発します。存在するさまざまなメカニズムは次のとおりです。

ADP媒介：悪性腫瘍細胞には、凝集を直接促進する活性化物質があり、腫瘍の自発的な形成または血小板放出を媒介するADPを放出できます。

血栓症に依存する方法：一部の腫瘍細胞の転移能は血栓症および血小板凝集能と一致しており、血栓は細胞表面のリポタンパク質によって引き起こされる場合があります。

トロンビン生成：一部の腫瘍細胞は血小板凝集活性/凝固促進活性（PAA / PCA）原形質膜タンパク質を有し、活性化された凝固システムはトロンビン生成をもたらし、トロンビンは血小板の表面に結合して分泌および血小板凝集を活性化します。

腫瘍細胞膜糖タンパク質：近年、腫瘍細胞の特定の膜糖タンパク質も血小板凝集に関与していることがわかっています。膜タンパク質は、トロンビンとは無関係に血小板凝集を媒介しますが、トリプシン阻害の影響を受けやすくなっています。上記のメカニズムにおいて、二価カチオンと血漿因子は、血小板凝集を誘発する腫瘍細胞の活性にとって非常に重要です。

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強化された血小板凝集

腫瘍の増殖と転移における血小板の役割は、主に次のとおりです：腫瘍細胞による血小板凝集の誘導は、腫瘍血栓の形成を大幅に促進することができるため、腫瘍細胞は機械的抵抗により毛細血管に容易に保持されます。血小板によって放出された物質は内皮細胞の収縮を誘導できます。内皮下基質膜の露出は、間質膜への細胞吸着と血液から組織への細胞の侵入を促進します;血小板は、血小板由来成長因子を放出することにより、転移部位での腫瘍細胞のクローニングと成長を促進できます;活性化血小板の血小板由来成長因子および形質転換成長因子ベータは、腫瘍細胞のDNA合成および有糸分裂も直接刺激します。したがって、悪性腫瘍は血小板凝集を増加させ、凝固亢進を引き起こします。これは、癌の転移と再発の重要な状態および要因でもあります。

悪性腫瘍の診断、実験室の細胞学的検査、その高い特異性にもかかわらず、胸水と血清を使用してpH、CEA、フェリチン、GGT、LDH、および悪性腫瘍を識別する他の指標を検出し、陽性率を改善し、非常に良い効果。