血小板増加症
はじめに
はじめに 血小板減少症血小板減少症は、血小板産生の増加によって異常な血栓が引き起こされる疾患です。 臨床的にまれな、プライマリとセカンダリ（反応性）に分けることができます。 血小板数は、主に自動化された血球分析装置によって検出され、いくつかはまだ顕微鏡による目視検査によって検査されます。 基準値の範囲（100〜300）×10 ^ 9 / L、血小板数が100×10 ^ 9 / L未満の場合、血小板減少症と呼ばれ、400×10 ^ 9 / L +より大きい場合は血小板増加症と呼ばれます。 血小板減少症は通常、50歳以上の人に発生します。
病原体
原因
血小板減少症は、2つの側面によって引き起こされる可能性があります：単一の異常多能性幹細胞のクローン増殖によって引き起こされる原発性血小板増加症;炎症性疾患、悪性腫瘍、脾臓後および機能性脾臓のない、薬物誘発性二次血小板増加。
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関連検査
血液ルーチン血液検査、白粘土、部分トロンボプラスチン時間、血漿β血小板グロブリン血清酸性ホスファターゼアイソザイム
血小板減少検査
1.臨床症状：手足のチクチク感、その他の異常な感覚、冷たい指先、頭痛、脱力感、めまい。 いびき、チアノーゼ、歯肉出血、消化管出血などの出血症状はしばしば軽度です。 肝臓と脾臓が増加する可能性があります。
2.血小板数：> 1000×109 / L。
診断
鑑別診断
血小板凝集の増加：血小板凝集は血小板の主な機能の1つであり、悪性腫瘍は血小板凝集を促進します。
血小板減少症：血中の血小板単位細胞の減少または欠如の症状。 血小板減少症は通常、身体が自身の血小板を攻撃することによって形成される抗体によって引き起こされます。
血小板減少性紫斑病：原発性および続発性に分かれます。 原発性血小板減少性紫斑病は、一般的な出血性疾患である免疫症候群です。 血液循環中の抗血小板抗体の存在によって特徴付けられ、血小板の過剰な破壊と紫斑病を引き起こしますが、骨髄の巨核球は正常または増加しており、未熟です。 発症年齢、臨床症状、血小板数、疾患の長さおよび予後に従って、疾患は急性と慢性に分けられ、2つの病因とパフォーマンスは有意に異なっていた。
