一過性エリテマトーデス様

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はじめに

はじめに全身性エリテマトーデスの主な臨床的特徴は、頬の両側の浮腫性紅斑であり、鼻梁の紅斑は、両側の頬側紅斑と結びついて、蝶のような発疹を形成することが多い。

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原因

一過性エリテマトーデスの原因：

原因は不明であり、現在、遺伝的、ウイルスまたは細菌感染、身体的要因、内分泌的要因、および精神的要因に関連していると考えられています。特定の薬（ヒドラジド薬、抗てんかん薬、プロカインアミドなど）、日光と紫外線、妊娠と出産が誘発される場合があります。この病気の血清には多くの自己抗体がありますが、最も重要なものはエリテマトーデス細胞（LE細胞）です。

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鑑別診断

一過性エリテマトーデスのような症状：

一過性エリテマトーデスは、他の疾患によって現れる症状と区別する必要があります：他の結合組織疾患、細菌またはウイルス感染症、組織球症X、悪性細網内皮症、血小板減少症、溶血性貧血、さまざまな種類の腎臓病、肝炎、心筋心膜炎、神経系疾患の分化。特にループス症候群と新生児ループス症候群を特定する必要があります。

（1）ループス様症候群：最も一般的なものは、薬物によって引き起こされる全身性エリテマトーデスです。この症候群は、SLEに類似したいくつかの症状と兆候、および検査結果が時々区別するのが難しい場合に見られます。次の条件が特定に役立ちます：薬歴の取得、性差は明らかではありません、臨床症状は軽度、内臓病変、腎臓病、蝶紅斑、口内潰瘍、脱毛、白血球、血小板減少症、低補完性はまれです。抗Sm抗体および抗n-DNA（FARR）抗体は陰性でした。最も重要な特徴は、臨床症状と臨床検査徴候が薬物を停止した後に消え、薬物が使用されると再び現れることです。時々、抗核抗体はより長い期間存在し、一般に予後は良好です。

（B）新生児エリテマトーデス症候群：6か月未満の乳児で見られます。子供の母親のほとんどはSLEまたは他の結合組織疾患に罹患しており、血清中にRO抗原（シェーグレン症候群A抗原）およびLa抗原（シェーグレン症候群B抗原）があります。主に先天性伝導ブロック、ループス様皮膚炎、自己溶血性貧血、ROおよびin vivoでのLa抗原陽性による出生後の症状のある子供。さらに、多くの場合、先天性心疾患、さまざまな欠陥および心内膜線維弾性症、白血球、血小板減少症を伴います。病変の典型的な症状は鱗状および輪状の紅斑であり、これは露出した部分、すなわち頭頂部、首、まぶたに見られ、円盤状紅斑のように見えます。この病気は自己制限的な病気であり、血液の異常は6週間以内に改善され、皮膚病変は6か月以内に消失します。心臓病の子供に加えて、一般的な予後は良好です。思春期がSLEになり得る理由は不明です。

一般的な症状は次のとおりです。

1、全身症状：発熱、疲労、体重減少など。

2、顔面紅斑および様々な発疹、日光暴露後の皮膚アレルギー。

3、脱毛。

4、口の中に繰り返し潰瘍。

5、関節痛、筋肉痛、筋力低下、手足の冷たさから白から紫、そして赤へ。

6、胸の圧迫感、息切れ、乾いた咳。

7、精神障害、発作、片麻痺など。

8、食欲不振、嘔吐、腹部膨満など。

9、鼻汁、出血歯茎、紫斑病など。

10.リンパ節が腫れている。

基本的な臨床検査には以下が含まれます：