招き耳
はじめに
はじめに 耳は一般的な先天性耳介奇形であり、これは一般に、不完全な卵胞の形成または胚段階での耳軟骨の形成によると考えられています。 変形のこれらの2つの部分は、単独または同時に存在する可能性があります。 耳の両側の特徴はより一般的ですが、両側の変形の程度は異なります。 通常、両親と兄弟の両方に同じ変形が見られます。
病原体
原因
胚の段階のため、不完全な耳または耳軟骨の形成が形成されます。 変形の構成は、主に船尾角の過度の角度によるものです。 それは、平らな耳介、頭蓋骨に直角、および完全に反対ではない大きな耳介によって特徴付けられます。 イヤーホイールが未発達で、耳の爪が深く、外耳道とイヤーホイールの通常の解剖学的構造が消え、耳介の上部が平らになり、肩甲骨の角度が150°を超えるか、完全に消えます。 通常の成人の耳介の上端と頭蓋側壁の間の距離は2 cm未満であり、耳介全体と頭蓋側面の間の角度は30°です。 風はこの距離のオーバーランとして表され、角度の広がりは約90°です。 変形のほとんどは両側にあり、明るさと重さの程度は異なる場合があります。 治療の時点で、男性は多くの場合より多く、女性は髪に覆われており、隠蔽されています。
調べる
確認する
関連検査
耳の一般検査、耳の検査、耳の検査、耳鼻咽喉科、CT検査
臨床症状：
1.両耳の耳介は目立つように外側に立つか、片側にしか見えません。
2.耳介の上端と頭蓋壁の間の距離は2cmを超え、角度は約90°です。
3.耳介の上部が平らで、肩甲骨の角度が150°を超えているか、完全に消失しています。
診断基準：
1.先天性耳介奇形。
2.奇形は主に船尾角の角度によって引き起こされます。
3.耳介の性能は平坦で、頭蓋骨にほぼ垂直です。耳介は大きく、ほとんどが左右対称で、完全に対称ではありません。 イヤーホイールは未発達で、耳は深くなっています。 外耳道とイヤーホイールの通常の解剖学的構造は消失し、耳介の上部は平らで、肩甲骨の角度は150°を超えるか、完全に消失しました。
診断
鑑別診断
カップ型の耳：耳と耳の間の先天性奇形で、さまざまな先天性耳奇形の約10％を占めています。 両側性はより一般的ですが、左右は必ずしも対称ではなく、一定の遺伝性があります。 カップの耳には4つの主な特徴があります。耳介はカールし、軽いものはイヤーホイールの自己折り畳みのみで、重いものは耳道の上部で耳道を覆います。
耳介は前方に傾いています。つまり、耳は耳を裂いていますが、単純な耳と耳の変形とは異なります。 主に耳介の長さが短くなるため、耳介が小さくなります。 耳介の位置は低く、重症度はより明白であり、しばしば顎顔面の変形を伴います。 カップの耳は、カールした耳、垂れた耳などとも呼ばれます。これは、その形状がフランジの早い段階でロープを着用して締めているように見えるためです。 したがって、一部の人々はそれをリングイヤーと呼びます。
カリフラワーの耳：耳介が圧迫または崩壊した後、出血は耳の軟骨の下に血液がにじみ出して形成され、それが耳の軟骨の無血管壊死につながります。壊死組織は徐々に結合組織になり、線維性結合組織は収縮しやすくなります。その結果、耳介は次第に厚くなり崩壊し、表面に不規則な形状の突起が多く現れ、突起の間に収縮した隙間があり、カリフラワーのような形をしており、したがってカリフラワーの耳奇形と呼ばれます。
副耳：難聴とも呼ばれ、一般に小耳として知られていますが、最初の頬骨弓の異常な発達によって引き起こされます。通常、耳珠と口の前部を結ぶ線上に異なる形状とサイズの双子がいます。組織、皮膚の表面は着色されていることがあり、副耳は完全に冗長です。副耳軟骨は耳軟骨に、時には頬の組織に接続されますが、聴覚機能とは関係ありませんが、効果のない廃棄物団体です。
