進行性核上性麻痺

進行性核上性麻痺（PSP）は、主な病理学的変化として、橋および中脳のニューロン変性と神経原線維変化（NFT）を伴う進行性の神経変性疾患です。 この病気のために、頭部には過伸展性ジストニア姿勢と眼球運動性ジストニアがあります。 この病気はPosey（1904）によって最初に報告され、1963年、RichARD Son and Steele and Olszewskiは進行性核麻痺を臨床病理学の独立した疾患と見なしました。 スティールは1972年に、スティール・リチャードソン・オルシェフスキー症候群としても知られる疾患の臨床病理学的特徴を詳細に説明し、当時、医学文献で73例のPSPが報告され、そのうち22例はほぼすべての主要な神経疾患センターで発見された剖検でしたいくつかのケースがあるため、PSPは珍しいことではありません。 この疾患の主な臨床的特徴は、姿勢の不安定性、運動障害、垂直核上性麻痺、偽球麻痺、軽度の認知症です。