制限された心筋症

制限型心筋症はまれなタイプの原発性心筋症であり、心内膜および心内膜下の線維症によって引き起こされ、拡張期の拡張および充填の制限が困難になり、拡張機能は著しく損なわれますが、収縮機能は正常のままです。または、軽度の心筋障害のみ。 原因不明の3種類の心筋症のうち、制限型心筋症は拡張型肥大よりもはるかに一般的ではありません。 この疾患は主に、熱帯地域で発生する心筋内線維症（EMF）と、温帯地域でより一般的な好酸球性心筋症（Louml; fflerrsquo; s心筋症）を指します。 近年、臨床的および実験的研究により、これら2つの異なるタイプの疾患が同じ疾患の異なる段階で現れることが示されています。疾患の初期段階の臨床症状は異なりますが、疾患の後期段階では、臨床症状は全身閉塞性鬱血です。心筋の病理学的変化は基本的に同じであるため、1つの場所で説明します。