組織球症

組織球増加症（網状赤血球症）は、組織球性腫瘍または偽腫瘍性過形成が悪性リンパ腫として分類できない疾患のグループを指します。 一般的に、乳児における骨好酸球性肉芽腫、黄色腫、および悪性網状赤血球の増殖が含まれます。 3つは、同じ病変の慢性および急性プロセスと見なされるべきであり、移行型および中間型が存在する可能性があります。 発達段階が異なるため、病変は単一または複数であり、骨の内側または外側に位置する可能性があります。 そのすべての亜種を含む組織球症は、全身性疾患です。 これらの種類のパフォーマンスは、より適切な症候群であると言われるべきですが、それらは互いに異なっていますが、境界はあまり明確ではありません。 国内外の多くの著者が、好酸球性肉芽腫が黄色の腫瘍に変化したことを報告しています。 組織球増加症は、単一と複数に分けることができます。 前者は骨好酸球性肉芽腫であり、後者は慢性型（黄色腫症の有無にかかわらず）と急性型（小児の悪性網状赤血球増殖）の中間型（移行型）に分類されます。 一部の著者は、組織球症を局所型とびまん型に分けています。前者は主に年長の子供と成人に、後者は幼児によく見られます。 好酸球性肉芽腫の男性患者は多く、発症年齢は1〜15歳、特に5〜10歳です。 しかし、それは成人期にも起こります。 好酸球性肉芽腫は通常、20歳以上の人のrib骨と下顎骨、および20歳未満の頭蓋骨に発生します。 脊椎ではめったに起こりません。