皮膚ポルフィリン症

皮膚ポルフィリン症は、遺伝的欠陥または中間生成物の獲得原因に起因するヘム生合成プロセスのグループですmdash; mdash;ポルフィリンおよび/またはポルフィリン前駆体の産生および排泄の増加、および体内での蓄積これは、主に光過敏性皮膚損傷によって現れる病気です。 赤血球生成性プロトポルフィリン症（EPP）、遅延型皮膚ポルフィリン症（PCT）、先天性赤血球産生性ポルフィリン症（CEP）、混合ポルフィリン症（VP）、および遺伝性糞便性ポルフィリン症を含む（HC）。