효소 면역 분석법

효소-결합 면역 흡착 분석은 효소-결합 면역 흡착 분석이다. 고체상 플레이트의 웰에 코팅 된 시험 될 항원 (또는 항체)을 검출하는데 사용된다. 즉, 항체는 효소로 표지되고, 공지 된 항원 또는 항체는 고체상 담체의 표면에 흡착되고, 항원-항체 반응은 고체상 담체의 표면에서 수행되고, 액체상의 유리 성분은 세척에 의해 세척되고, 마지막으로 효소에 의해 작용된다. 결과를 판단하기 위해 기판 이후에 색상이 전개됩니다. 색 반응의 깊이는 표본에서 해당 항체 또는 항원의 양에 비례합니다. 이 색 반응은 효소 화학 반응의 감도와 항원-항체 반응의 특이성을 결합한 ELISA 검출기에 의해 정량적으로 결정될 수 있으며, ELISA 방법을 특이적이고 민감한 검출 방법으로 만든다. 기본 정보 전문가 분류 : 성장 및 발달 확인 분류 : 면역 학적 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 정상 값 : 아니요 정상 이상 : 부정적 : 정상입니다. 긍정적 : 인체는 역동적 평형과 건강에 해로운 상태에 있습니다. 팁 : 확인하는 동안 휴식을 취하십시오. 정상 값 신체의 식물 군의 유형과 비율은 정상이며 인체는 역동적 균형과 건강 상태에 있습니다. 임상 적 의의 효소-결합 면역 흡착 분석법은 효소 면역 분석에서 가장 널리 사용되는 기술이다. 일반적으로 사용되는 ELISA 방법은 이중 항체 샌드위치 방법 및 간접 방법, 거대 분자 항원 검출 용 전자 및 특정 항체 측정 용 후자를 포함한다. 기생충 질환의 경우 Plasmodium, Amoeba, Liegemann, Trypanosoma, Schistosomiasis, cysticercosis, Toxoplasma, Schistosomiasis, Liver fluke, Bloodworm, Trichinosis의 혈청 학적 진단에 사용됩니다. 이것은 의사와 수의사 모두에게 중요합니다. Streptococcus, Salmonella, Brucella, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus, Vibrio cholerae, Neisseria gonorrhoeae, Candida 등에 대한 항체를 탐지하는 데 사용되었으며 파상풍 항독소 및 Vibrio cholerae 항독소에도 사용할 수 있습니다. 리케차 리케차 감염에 대한 항체의 결정 및 검출은 진단 될 수있다. Rickettsia는 또한 밀접하게 관련된 종을 식별하는 데 사용될 수 있습니다. 클라미디아 psittaci에 대한 항체 검사에 대한 보고서도 있습니다. 인플루엔자 바이러스, 유행성 이하선염 바이러스, 홍역, 풍진, 로타 바이러스, 헤르페스 바이러스, 거대 세포 바이러스, EB 바이러스, 아데노 바이러스, 장 바이러스, 뇌염 바이러스, 황열병 바이러스, 광견병 독성 및 소아마비 바이러스 등은 현재 사용되는 검사 방법보다 더 민감합니다. 면역 질환에는자가 면역 질환의 검출 및 다양한 알레르겐에 대한 항체, DNA 항체 및 티로 글로불린 항체, 적혈구 항체 등과 같은 알레르기 진단에 대한 테스트가 있습니다. 위생에서는 음식에서 포도상 구균 장 독소와 살모넬라 독소를 감지하는 데 사용할 수 있습니다. 긍정적 인 결과는 다음과 같은 질병 일 수 있습니다 : 후천적 표피 용해, 트리파노소마 증, 정신 분열증 및 간 담도 질환, 톡소 플라스마 증 공막염, Gestman 증후군, 신생아 선천성 톡소 플라스마 증, 간 플루크, 시베리아 리케차는 열, 장내 피프 릴라 겔 레이트, 관광 설사 예방책을 발견했습니다. 1. 기판 : 다양한 효소는 기질에 특이성을 가지므로, 다른 유형의 효소를 사용하려면 다른 기질이 필요합니다. 효소 접합체가 결정되면 (예를 들어, AP 또는 HRP), 선택에 이용 가능한 기질의 범위는 매우 제한적이다. 이 제한된 기질의 범위 내에서 적합한 기질을 선택하는 방법은 다음 조건에 따라 선택해야합니다. (1) 기질은 효소에 의해 촉매되기 전에 무색이어야하고, 효소에 의해 촉매 된 후에 뚜렷한 색을 가져야합니다. 결과를 명확하게 구별 할 수 있도록 변화; (2) 건조 및 용출이 용이함; (3) 발색 후 제품이 안정적이어야하며, 정량적 결정에서 생성 된 착색 물질은 용해성이어야합니다. (4) 가격 저렴하고 쉽게 구할 수 있으며 독성이 없습니다. 따라서, AP 효소 접합체는 일반적으로 니트로 페닐 포스페이트가 사용되며 발색 후 색상은 주황색이며 색상은 안정적이다 .2 mol / L NaOH로 반응을 종료하고 403 nm의 파장에서 OD 값을 측정 할 수있다. 2. 세제와 희석제 : 특이 적으로 결합 된 항체의 양을 최대화하기 위해, 마이크로 플레이트의 웰에 코팅 된 항원은 약간 과량이어야한다. 그러나, 배양 또는 세척 동안, 흡착 된 항원의 일부는 고체 지지체로부터 세척 될 수있다. 따라서, 시험 혈청에 첨가 된 특정 항체 이외의 단백질은 원래의 항원-코팅 된 구덩이의 블랭크에 흡착되어 배경색을 증가시키고 위양성 반응을 생성하는데, 이는 ELISA의 특이성을 제한하는 요인이다. 많은 학자들은 비특이적 단백질의 경쟁적인 흡착을 억제하기 위해 희석제와 세제에 다양한 보호제를 첨가했습니다. 검사 과정 기본 방법은 고체상 담체 (폴리스티렌 미세 반응 플레이트)의 표면에 공지 된 항원 또는 항체를 흡착시키고, 고체상 표면에서 효소-표지 된 항원-항체 반응을 반응시키고, 세척하여 액상 중의 유리 성분을 세척하는 것이다. 빼고 ELISA에 사용 된 고체상 담체에 따르면, 이는 3 가지 유형으로 나뉜다 : 하나는 폴리스티렌 마이크로 플레이트를 캐리어로 사용하는 ELISA이고, 이는 우리가 일반적으로 지칭하는 ELISA (마이크로 플레이트 ELISA)이고, 다른 하나는 캐리어로서 니트로 셀룰로오스 막을 사용하는 것이다. ELISA는 스팟 ELISA (Dot-ELISA)라고하며, 다른 하나는 천 ELISA (C-ELISA)라고하는 소수성 폴리 에스테르 천을 캐리어로 사용하는 ELISA입니다. 마이크로 플레이트 ELISA에서, 이는 또한 그 특성에 따라 간접 ELISA, 이중 항체 샌드위치 ELISA, 이중 샌드위치 ELISA, 경쟁 ELISA, 차단 ELISA 및 항체 포획 ELISA로 분할된다. 군중에게 적합하지 않음 특별한 금기는 없습니다. 부작용 및 위험 관련된 합병증과 위험은 없습니다.