그래픽 방향 감각 상실

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소개 그래픽 방향 감각 상실은 알츠하이머 병의 증상입니다. 그래픽 기능 장애는 교활한 발병이며 질병의 과정은 돌이킬 수 없으며, 정확한 발병 시간과 발병 증상이없는 경우가 많으며, 초기 단계는 종종 감지하기 어렵고, 일단 발생하면 돌이킬 수 없을 정도로 느립니다. 발병을 숨기고 질병의 과정을 돌이킬 수 없으며 정확한 발병 시간과 발병 증상이없는 경우가 종종 있으며, 조기 발견이 어려우며, 일단 발생하면 돌이킬 수 없을 정도로 느립니다. 발병은 유전, 바이러스 감염, 면역 기능 장애 등과 관련이있을 수 있습니다.

병원균

원인

그래픽 방향 감각 상실의 원인은 알츠하이머 병으로 고통 받고 있습니다.

알츠하이머 병의 원인 :

(1) 유전 적 요인

AD는 가족 집단을 가지고 있으며, 환자의 약 20 %가 긍정적 인 가족력을 가지고 있으며 그들의 1 차 친척은 큰 위험을 가지고 있습니다. 분자 생물학 연구에 따르면 염색체 21, 19, 14 및 1에 비정상 유전자좌가있는 것으로 나타났습니다.이 유전자에 의해 암호화 된 유전자는 아밀로이드 베타 (AP-AP)와 아포지 단백질 E (ApoE)입니다. , 카제인 -1 (PS-1) 및 프레 세닐 린 -2 (PS-2). 이들 유전자의 돌연변이 및 폴리펩티드 변화는 AD의 발병과 관련이있다. β-AP는 β- 아밀로이드 전구체 단백질 (β-APP)의 비정상적인 절단에 의해 생성되며 노인성 플라크 형성의 주요 성분이다. Apo E 유전자는 노화 경로에 영향을 미치는 가장 중요한 유전 적 요인 중 하나이며, 늦은 가족 성 AD 및 산발적 AD의 위험은 Apo E4 대립 유전자의 양에 의존한다.

(2) 신경 전달 물질 이론

AD와 관련된 송신기 관련 변화는 아세틸 콜린 시스템, 모노 아민 시스템, 아미노산 및 신경 펩티드 송신기이며, 콜린 아세틸 트랜스퍼 라제 및 아세틸 콜린 송신기의 감소는 AD의 중요한 원인이다. 신경 약리학 적 연구에 따르면, AD 환자는 대뇌 피질 및 해마에서 아세틸 콜린 트랜스퍼 라제 활성이 감소되어 아세틸 콜린의 합성 및 콜린성 시스템의 기능에 직접 영향을 미치는 것으로 확인되었다. 또한, AD 환자는 소마토스타틴, 부 신피질 자극 인자 및 노르 에피네프린을 유의하게 감소시키지 않았으며, 도파민 히드 록 실라 제 활성이 유의하게 감소되었다.

(3) 바이러스 감염

실험에 따르면 양 뇌 조직을 변형시키는 바이러스가 생쥐의 뇌에 접종되어 전형적인 나이 반점을 생성 할 수 있음이 밝혀졌습니다. 시험 관내 실험은 헤르페스 바이러스 감염이 염색질 세포 PC12 세포에서 아세틸 콜린 트랜스퍼 라제의 수준을 감소시킬 수 있음을 보여 주었다. 바이러스 감염이이 질병의 원인 중 하나 일 수 있음을 시사합니다.

(4) 금속 작용

AD 환자의 경우 뇌의 알루미늄 농도가 정상 뇌의 10-30 배에이를 수 있으며 노인성 플라크 (SP)의 핵심에는 알루미늄 침착이 있으며 몰래 공격하면 치매가 발생할 때 뇌 알루미늄이 증가하기 때문에 알루미늄은 치매와 관련이 있다고 추측됩니다. 그러나 알루미늄이 치매 또는 그 결과 인 이유는 명확하지 않습니다.

(5) 면역 기능 장애, 자유 라디칼 손상

면역 기능 장애, 자유 라디칼 손상 등은 AD의 발병과 관련이 있습니다. AD의 뇌-반응성 항체는 대조군의 것보다 20 % 더 높았으며, 이는 환자의자가 항체 함량이 증가했음을 나타내며, 이는 뉴런 손실 및 노화에 역할을 할 수있다.

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관련 검사

뇌 도플러 초음파 (TCD) 뇌파

그래픽 방향 장애 진단 :

(1) 발병을 숨기고 질병의 과정을 돌이킬 수 없으며, 정확한 발병 시간과 발병 증상이없는 경우가 많으며, 조기 발견이 어려운 경우가 종종 있으며, 일단 발생하면 돌이킬 수 없을 정도로 느립니다.

(B) 알츠하이머 병의 핵심 증상

1. 기억력 장애 : 노인성 치매의 첫 증상입니다. 망각과 건망증 잊어 버리는 것은 대뇌 피질 부전과 관련된 새로운 지식 기억의 부족을 말하며, 망각은 원거리 기억의 결함, 즉 과거에 기억되었던 정보를 기억하는 능력이 낮고 피질 부전과 관련된 것입니다. 처음에는 메모리가 손상되었고 메모리도 손상되었으며 궁극적으로 메모리가 손상되었습니다.

2,인지 장애 : 지식을 습득하고 사용하는 능력을 말합니다. 언어 및 비언어적 기술, 새로운 지식을 기억하는 능력 및 풍부한 지식 기반에서 지식을 기억하는 능력을 포함합니다. 인지 기능 장애는 치매 진단에 결정적입니다. 비언어적인지 기능 장애는 언어 장애보다 더 빨리 발생합니다. AD의 초기 단계에서 오산, 불일치 판단, 일반화 능력 상실, 산만, 인식 상실 및 질병과의 명백한 발달이 발생할 수 있습니다.

3. 실어증 : 언어 변화는 대뇌 피질 기능 장애의 민감한 지표입니다. 실어증은 AD의 일반적인 특징적인 증상이며 치매의 다른 원인에서는 흔하지 않습니다. 음성 언어 이해력이 손상되고 말기 기능이 말기 손상 될 때까지 언어 기능이 상대적으로 보존됩니다 언어의 구문과 발음은 말기 말에 상대적으로 유지되며 의미 적 측면이 점차 손상됩니다. 단어를 찾고, 자발적인 언어를 자발적으로 표현하고, 이름을 밝히지 않으며, 눈부심 실어증을 나타내며, 점차적으로 잘못되는 것으로 표현할 수 있습니다. 질병의 중간 및 말기에는 언어 모방, 시험관이 환자를 위해 말한 단어와 구절을 반복하는 것과 같은 다양한 명백한 반복 언어 장애가 있습니다. 환자에 대해 말한 단어와 단어를 반복하는 더 무거운 말, 단어의 끝이 반복되어 환자에 대한 단어의 마지막 부분이 반복됩니다. 말기에는 다 사르 트리아 (알 수없는 소리)와 심지어 침묵 (소리가 뭉개 짐)이 있습니다.

4. 시각 공간 기술, 인식 상실 및 오용 : AD의 초기 단계에서 시각 공간 기술이 손상되어 다른 유형의 치매보다 더 심각했습니다. 그래픽을 복사 할 수 없으면 구조 작업, 테스트 연결 및 블록, 퍼즐 등을 만들 수 없습니다. AD 환자의 거의 3 분의 1이 시각 불협화 증, 안면 실종, 신체 이미지 장애, 시각적 공간 무질서, 지리적 오향 등을 가지며, 질병이 진행됨에 따라 악화된다. AD 환자는 구조적 장애, 드레싱 장애, 의도적 스포츠 장애, 의도적 장애, 보행 장애, 쓰기 손실의 오용 등과 같은 다양한 장애를 가질 수 있습니다.

(3) 알츠하이머 병 증상 동반

정신병 적 증상 : 즉, AD의 동반 증상. 감소 된 주도권, 무관심 또는 통제력 상실, 우울증, 불안, 흥분 또는 행복감, 불면증, 환각 (청취, 시각), 망상 (예방, 절도, 망상 등), 질투, 무의미한 과잉 행동, 자기 말하기 스스로 말하거나 큰 소리로 말하기, 불안, 부정한 행동, 공격 경향 등 이러한 증상은 종종 AD 환자의 치료를 목적으로하며 치매 진단시 간과해서는 안됩니다.

(D) 증상 : 질병의 경과에 따라 핵심 증상이 서서히 증가하고 수반되는 정신 증상은 시간이 지남에 따라 크게 증가하지 않습니다.

(5) 특징은 명확하지 않다 : AD는 일반적으로 신경계의 징후가 없음 초기 단계에서 약 7 %의 환자가 근시 발작을 겪고, 진행 단계에서는 양성 피라미드 관 질환 또는 간질 (전신성 객담)이 발생할 수 있습니다.

(VI) 임상 진화 과정 : AD 환자에서 진행된인지 기능의 순차적 손실 및 행동 및 신경계 기능 장애의 시간 순서는 AD의 임상 진단에 중요한 회선 속도이다. 커밍스 (Cummings) 등은 AD의 임상 과정을 3 단계로 나누었다. 첫 번째 단계 : 질병 기간은 1-3 년입니다. 기억-새로운 지식을 배우는 데는 장애물, 장기적인 기억력 손상, 시각 공간 기술-그래픽 방향의 장애물, 구조적 장애물; 언어-명사의 분류 능력이 떨어지고, 명명 할 수 없습니다; 성격-정서적 무관심, 우발적 과민성 또는 슬픔; 운동 시스템-정상; 뇌파-정상; CT-정상. 두 번째 단계 : 질병 기간은 2-10 년입니다. 기억-근거리 및 원거리 기억은 분명히 손상됩니다. 공간 기술에 따라-열악한 구성, 공간 방향 장애; 언어-유창한 실어증; 계산 능력-잘못된 계산; 성격-무관심, 무관심; 운동 시스템-불안; 뇌파 배경 EEG는 느린 리듬입니다 .CT-정상 또는 심실 확대 및 술폭 확장. 세 번째 단계 : 질병 기간은 8-10 년입니다. 지능-심한 쇠퇴; 운동-팔다리 강성, 굴곡 자세; 괄약근 조절-소변, 요실금; EEG-확산 느린 파도; CT-심실 확대 및 술벌 확장.