얇은 하체 유형
소개
소개 저체중 감량은 진행성 지방 이영양증과 같은 질병으로 인한 저체중 감량의 임상 증상을 나타냅니다. 진행성 지방 이영양증의 임상 증상 중 하나입니다. 진행성 지방 이영양증 (머리 및 흉부 지방 영양 실조; 시몬스 병; 발작 증후군이라고도 함). 지방 조직 대사 장애를 특징으로하는 자율 신경계 질환의 드문 임상 적 및 조직 학적 특징으로, 피하 지방 조직의 실질적으로 대칭적인 경계, 위축 또는 소실을 갖는 느리고 점진적인 양측 분포를 특징으로하며 때로는 제한된 지방 조직 증식, 비대와 결합된다. 지방 위축증의 범위로 인해 지방화 지방 이영양증 (시몬 병 또는 두경부 영양 실조)과 전신 지방 이영양증 (Seip-Laurence syndrome)으로 나눌 수 있습니다.
병원균
원인
이 질환의 병인은 불명확하고, 발병 전후 5-10 세 이상의 여성에서 흔히 발생하며, 종종 대칭 분포, 느린 진행. 운동을 강화하고, 더 많은 과일과 채소를 섭취하여 비타민을 보충하여이 질병의 회복을 촉진하십시오. 일반적으로 자율 신경과 관련된 비정상적인 지방 대사 질환으로 간주됩니다.
병인
시상 하부 병변 및 척수 신경과 관련된 신경절 후 교감 신경 병증과 주로 관련이있는 시상 하부는 성선 자극 호르몬, 갑상선 자극 호르몬 및 기타 내분비선에서 조절 역할을하며 신경절 후 교감 신경 섬유와 해부학 적 밀접한 관계가 있습니다. 영양 장애가있는 지방 조직 소실 영역과 정상 영역 또는 비만 영역 사이에 경계가있는 것으로 보이며,이 경계는 척수 부분과 특정 관계가 있으며, 일반적으로 몸은 상체와 하체, 허리 1 ~ 2를 경계로 두 부분으로 나뉩니다.
또 다른 연구는 시상 하부 및 뇌하수체 성분이 대사 조절 제어 시스템을 구성한다고 제안합니다. 지방 손실 및 시스템에 의해 생성 된 지방 전달 인자의 촉진은 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 항진증 및 뇌염, 정신적 상해 요인, 초기 월경 및 임신은 인센티브가 될 수 있으며, 유전 적 요인의 역할에 대한 현재의 관점은 통일되지 않았습니다.
확인
확인
관련 검사
테스토스테론 갑상선 결합 글로불린 (TBG) 티록신 (T4) 갑상선 요오드 검사 소변 테스토스테론
피하 지방 조직의 소실에 따르면, 근육 및 뼈의 정상 조직은 지방 조직의 소실을 검사하고, 다른 방식으로 조합함으로써 피하 지방 손실 및 정상화의 발생을 확인할 수있다. 임상 증상에 따라 진단 할 수 있습니다.
임상 증상
1. 5 세에서 10 세 사이의 여성에서 대부분의 환자가 더 흔하고, 발병 및 진행이 느리다 질병의 조기 발병 환자는 종종 안면 또는 상지 지방 조직이 사라진 다음, 엉덩이와 허벅지를 포함하여 아래쪽으로 확장하여 일반적인 대칭을 나타냅니다. 배포. 환자의 뺨과 발목의 얼굴 표정이 느슨하고 정상적인 탄력을 잃어 가며 환자의 뺨과 눈꺼풀 주변의 지방이 사라져 환자의 특별한 얼굴이 나타나며 환자의 엉덩이와 엉덩이가 명백히 피하 할 수 있습니다. 조직 증식, 비대, 그러나 손과 발은 종종 영향을받지 않습니다.
2. 환자는 지방 조직, 특수 비만 및 정상 지방 조직의 소멸을 특징으로 할 수 있으며, 이는 다른 방식으로 비용 병의 기본 특성과 결합된다. 다른 조합에 따라 다음 유형으로 표현할 수 있습니다.
1 상체 정상 하체 비만;
2 상체 체중 감량 하체 비만;
3 간단한 상체 체중 감량 유형;
4 상체 비만;
5 저체중 감량 타입;
6 체중 감량 타입;
절반 길이의 비만 7 개.
3. 환자는 피부 수분 변화, 발한 이상, 소변 포도당 내성 감소, 빈맥 혈관 불안정, 혈관 두통, 복통, 구토 피부 및 손톱 영양 장애 및 기타 자율 기능 장애와 결합 될 수 있으며, 개별 사례는 내분비 기능과 결합 될 수 있습니다 생식기 이형성증, 갑상선 기능 장애, 비대증 및 월경 장애와 같은 장벽. 증상은 발병 후 5-10 년 내에 안정되는 경향이 있습니다.
4. 환자의 근육, 뼈 털, 유방 및 땀샘은 정상이며 근육 장애가 없으며 대부분의 환자의 체력은 영향을받지 않으며 질병 진행 중 신체적 및 정신적 발달에는 영향을 미치지 않습니다. 최근에 호 지킨 병과 경피증은 복잡 할 수 있다고보고했다.
5. 선천성 전신 및 다중 기관 병변이있는 신생아 또는 유아 환자는 머리, 얼굴 및 목, 몸통 및 팔다리 외에 피하 및 내장 말초 지방 조직에 고지혈증이 동반 될 수 있습니다. 간 비대 비대, 피부 색소 침착 및 근육 비대.
진단
차별 진단
이 질병은 다음 질병과 구별되어야합니다.
1. 측면 위축 측면에서 안면 위축이 진행되며 피부, 피하 조직 및 뼈가 모두 관련됩니다.
2. 안면 근육종과 같은 국부적 근이영양증은 안면 근육 낭비 및 근력 약화로 나타남 EMG는 근육 손상과 피하 지방이 남아 있음을 나타냅니다.
3. 과도한 체중 감량 다양한 원인으로 인한 과도한 체중 감량의 대부분은 악성 종양, 만성 감염 및 장기 위장 기능 장애와 같은 원인을 감지 할 수 있습니다.
실험실 검사 :
혈액 생화학은 혈액 지질이 낮고 근육 효소가 정상일 수 있습니다
기타 보조 검사 :
1. 피부 및 피하 조직 생검은 피하 지방 조직 위축 및 정상 피부를 보여 주었다.
2. 근전도 검사는 정상적인 근육과 신경을 보여줍니다.
3. B- 초음파는 영향받은 장기가 줄어들고 작아지는 것을 알 수 있습니다.
피하 지방 조직의 소실에 따르면, 근육 및 뼈의 정상 조직은 지방 조직의 소실을 검사하고, 다른 방식으로 조합함으로써 피하 지방 손실 및 정상화의 발생을 확인할 수있다. 임상 증상에 따라 진단 할 수 있습니다.
임상 증상
1. 5 세에서 10 세 사이의 여성에서 대부분의 환자가 더 흔하고, 발병 및 진행이 느리다 질병의 조기 발병 환자는 종종 안면 또는 상지 지방 조직이 사라진 다음, 엉덩이와 허벅지를 포함하여 아래쪽으로 확장하여 일반적인 대칭을 나타냅니다. 배포. 환자의 뺨과 발목의 얼굴 표정이 느슨하고 정상적인 탄력을 잃어 가며 환자의 뺨과 눈꺼풀 주변의 지방이 사라져 환자의 특별한 얼굴이 나타나며 환자의 엉덩이와 엉덩이가 명백히 피하 할 수 있습니다. 조직 증식, 비대, 그러나 손과 발은 종종 영향을받지 않습니다.
2. 환자는 지방 조직, 특수 비만 및 정상 지방 조직의 소멸을 특징으로 할 수 있으며, 이는 다른 방식으로 비용 병의 기본 특성과 결합된다. 상이한 조합에 따라, 다음과 같이 표현 될 수있다 : 1 상체 정상 하체 비만; 2 상체 체중 감소 하체 비만; 3 단순 상체 체중 감소 타입; 4 상체 비만 타입; 5 하체 체중 감소 타입; 6 체중 감소 타입; 타입.
3. 환자는 피부 수분 변화, 발한 이상, 소변 포도당 내성 감소, 빈맥 혈관 불안정, 혈관 두통, 복통, 구토 피부 및 손톱 영양 장애 및 기타 자율 기능 장애와 결합 될 수 있으며, 개별 사례는 내분비 기능과 결합 될 수 있습니다 생식기 이형성증, 갑상선 기능 장애, 비대증 및 월경 장애와 같은 장벽. 증상은 발병 후 5-10 년 내에 안정되는 경향이 있습니다.
4. 환자의 근육, 뼈 털, 유방 및 땀샘은 정상이며 근육 장애가 없으며 대부분의 환자의 체력은 영향을받지 않으며 질병 진행 중 신체적 및 정신적 발달에는 영향을 미치지 않습니다. 최근에 호 지킨 병과 경피증은 복잡 할 수 있다고보고했다.
5. 선천성 전신 및 다중 기관 병변이있는 신생아 또는 유아 환자는 머리, 얼굴 및 목, 몸통 및 팔다리 외에 피하 및 내장 말초 지방 조직에 고지혈증이 동반 될 수 있습니다. 간 비대 비대, 피부 색소 침착 및 근육 비대.
