휘발성 경련

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소개 타박상 또는 손가락 움직임으로도 알려진 취약점 痉挛은 원위 및 원위 철근 근육 장력이 증가하고 움직임이 감소하며 느리고 오싹한 위글 같은 연동 운동이 특징입니다. 근긴장 이상과 유사하게 독립적 인 질병 단위가 아니며 손가락, 발가락, 혀 또는 신체의 다른 부분에서 상대적으로 느리고 대상이 지정되지 않은 지속적인 불수의 운동 증후군입니다. 손과 발목은 손과 발의 느리고 불규칙한 꼬임을 특징으로하는 다양한 뇌병증에서 볼 수 있습니다. 손과 발 과잉 행동 장애는 팔다리의 원위 근육의 증가 및 감소이며, 손목 굴곡, 손가락 오버 스트레치 등과 같은 팔다리의 끝 부분이 과도하게 확장되어 크롤링, 비틀림 같은 연동 운동과 같은 느리게 움직이는 것입니다. 좌굴은 연속적으로 수행되며, 과도한 자발적 행동으로 인해 영향을받는 부분을 특정 자세 나 위치로 유지할 수 없습니다. Huntington 's chorea, Wilson 's disease, hepatic encephalopathy, Hallervodern-Spatz disease, phenothiazines and haloperidol chronic co-intoxication에서 손과 발의 운동 장애가 보인다. 뇌졸중 환자에서 헤미 플레 지아가 더 흔하며 다양한 진정제가 가능하다. 페노바르비탈 및 디아제팜과 같은 비자발적 움직임의 일시적 완화.

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원인

변동의 원인 :

(1) 질병의 원인 :

죽상 경화증의 일반적인 원인은 다음과 같습니다 : 1 유전성 또는 가족 성 : 대부분 상 염색체 열성, 희귀; 뇌 혈관 사고 2 건; 두개 내 감염; 4 개 약물; 5 뇌성 마비 : 다양한 원인으로 인한 뇌성 마비는 손과 발 과잉 행동, 6 개의 높은 경추 척수 병변으로 나타날 수 있습니다.

발작성 근긴장 성 맥락막 증 (PDC)과 같은 다른 유형의 원인은 드문 유전성 운동 이상증입니다. 발작성 운동성 맥락막 증 (PKC)은 운동에 의해 유발되는 경우가 드문 운동 이상증이며, 때때로 확산 또는 국소 뇌 손상과 관련이 있으며 간질로도 간주됩니다. 일 형태에서, 항 간질 치료는 유사한 발작 원인으로 인해 효과적이다.

(2) 병인 :

1. 유전성 또는 가족 성 : 대부분 상 염색체 열성, 상대적으로 드물게 일본 발병 긴장 이상 손과 발 과잉 행동 장애, 2q31 ~ 36에 위치한 가족 유전자, D2S164 및 D2S377에 더 위치 할 수 있음 그 동안,이 지역은 PDC 유전자를 암호화하고, 새로운 X- 연관 유전성 질환은 지능적으로 발달 지연, 행동 이상 등을 동반하는 Xp11에 국한된 무용 춤을 야기하는 것으로 밝혀졌다; 뇌와 같은 다른 소수성 유전 신경 질환 백질 영양 실조, spinocerebellar 운동 실조증, 간장 변성 및 가족 성 저 단백 혈증도 acromegaly와 관련이 있습니다.

2. 뇌 혈관 사고 : 선천적 인 영아 Heubner가 동맥 폐색을하면 손과 발의 반대쪽 팔다리 움직임이 발생할 수 있으며, 성인 급성 시상과 소뇌 경색은 손과 발의 움직임을 유발할 수 있습니다.

3. 두개 내 감염 : lentivirus에 의한 Creutzfeldt-Jakob 질병은 치매, 균사체 및 양손 운동을 할 수 있으며, MRI는 양측 꼬리 핵, 부종 및 T2WI 높은 신호를 보여 주었다; 단순 포진 바이러스 Mycoplasma pneumoniae, Toxoplasma gondii 및 AIDS의 두개 내 감염은 또한 비대증을 유발할 수 있습니다.

4. 약물 : 코카인과 암페타민과 같은 중독자들은 손과 발의 운동 이상증을 일으켰을 수 있습니다 페 노티 아진과 할로페리돌과 같은 항 정신병 약을 장기간 사용하면 급성 근긴장 이상 또는 지연 성 운동 이상증을 유발할 수 있습니다. 손과 발의 유사성을 보여줄 수 있습니다.

5. 뇌성 마비 : 뇌성 마비의 다양한 원인은 주 산기 저산소 뇌병증, 조기 분만, 출생 손상, 빌리루빈 뇌병증, 뇌 피질 이형성증, 뇌 관통 기형, 빌리루빈 뇌병증 등과 같은 손발 발 운동 이상증으로 나타날 수 있습니다. 성인의 갑작스런 심장 마비, 저산소 성 뇌병증으로 인한 중독.

6. 높은 자궁 경부 척수 병변 : 자궁 경부 탈수 초성 병변과 같은, 깊은 감각 상실을 유발할뿐만 아니라, 의사 손 및 아크로 다이내믹스 또는 핑거링 움직임이있을 수 있습니다.

병리학 적 변화 : 주로 양측 꼬리 핵, Putamen 및 시상 하부, 신경 변성, 사라짐, 신경 교종, 골수 섬유 다발이 크게 증가, 불규칙 분포, 묶음 또는 망상 배열, 수초 염색 대리석과 같이 "상태 marmoratus"라고 불리는 플라크와 유사하며, Nissl 몸체가 사라지고 선조가 수축 함을 보여줍니다. 시상, 시상 부, 간질, 내부 낭 및 대뇌 피질도 퇴행 될 수 있습니다. 손 및 발 과잉 행성의 양측의 양측 측면 소 구체 뉴런에서, 핵의 핵에 둥글고 위치한 양성 Bielschowsky 신체 침착을 염색하는 PES가 관찰되었다.

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관련 검사

신경계 검사

변동성 검사 및 진단 痉挛 :

손과 발 과잉 행동 장애는 손과 발의 특수 자세에서 의도하지 않은 움직임을 나타내므로 진단이 어렵지 않습니다. 춤과 같은 무도의 움직임은 팔다리의 몸통과 머리와 얼굴에 나타납니다. 무의식적 움직임보다 광범위하고 빠르며, 뛰는 것과 같으며 본질적인 것과 다른 무의식적 움직임은 주로 손과 발로 제한됩니다. 그러나 본질은 때때로 무용 무도증-아세트 증이라고 불리는 무도병과 공존합니다.

1. 손과 손가락의 한쪽 또는 양쪽의 느리고 불규칙한 연동 비틀림 동작이 주요 표시입니다. 손가락은 종종 늘어나거나 분리되며 팔다리가 낮은 손가락은 드물다.

2. 영향을받은 사지의 근육 장력이 높고 낮으며, 변화는 영구적이지 않습니다. 힘줄에서 근육 긴장이 증가하고 근육이 이완되면 근육 긴장이 정상입니다.

3. 기분이 긴장할 때 정신이 자극되거나 움직임이 자유롭고 증상이 악화되고 조용 할 때 완화되고 잠이 든 후에 사라집니다.

4. 미숙아 및 소아의 산후 질식 (보통 출생 후 단기), 다양한 급성 및 만성 뇌염, 윌슨 병, 수두 경색증, 일산화탄소, 이황화 탄소 또는 망간 중독 등에서 더 흔합니다. 환자 (보통 질병이 진행되는 동안 아프다)는 해당 병력, 신체적 징후 및 실험실 소견을 가지고 있습니다.