소아 연골 영양 장애-혈관종 증후군

연골 영양 장애-마 푸치 증후군은 여러 혈관종, 내인성 연골 증후군, 다발성 연골 종증, 동종 합성을 동반 한 연골 형성 이형성증으로도 알려진 마 푸치 증후군입니다. 증상, 진행성 연골 발달 장애 및 다발성 혈관종, 캐스트 증후군 연골 이형성증, 혈관종이있는 연골 이형성증, 혈관종이있는 연골 이식증 등 발병률은 주로 1 ~ 5 세이며, 주로 손, 발, 작은 뼈의 연골 종양으로 연골 육종으로 발전 할 수 있습니다 연골 저형성 증은 진행되며 평평한 뼈는 사춘기 전까지는 거의 관여하지 않습니다. 이 증상의 주요 특징은 연골 세포 증식과 혈관종의 공존입니다.