effusie carcino-embryonaal antigeen

Carcino-embryonaal antigeen (CEA) werd oorspronkelijk ontdekt in volwassen darmkankerweefsel. Het is een zuur glycoproteïne met menselijke embryonale antigene determinant. Het molecuulgewicht is 200 kD. Het embryonale stadium bevindt zich voornamelijk in de maagdarmbuis, pancreas en lever van de foetus. Het gehalte in het weefsel is erg laag. CEA heeft een verschillend suikergehalte in verschillende weefselbronnen Serum CEA is verhoogd in kwaadaardige gastro-intestinale tumoren en is ook verhoogd in serum van patiënten met borstkanker, longkanker en andere kwaadaardige tumoren. Daarom is CEA een breed-spectrum tumormarker, hoewel het niet kan worden gebruikt als een specifieke index voor de diagnose van een kwaadaardige tumor, maar het heeft nog steeds een belangrijke waarde in de differentiële diagnose, ziektemonitoring en therapeutische evaluatie van kwaadaardige tumoren. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie-onderzoeksclassificatie: borst- en ascitesonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normaal. Normale waarde: RIA-methode: 0-15g / L Boven normaal: Wanneer CEA> 20g / L in effusie en CEA / clear CEA-verhouding> 1, moet dit sterk worden vermoed als kankerachtige effusie. negatief: positief: Tips: Het dieet moet licht zijn voor de test. Normale waarde <15 g / L (RIA-methode). <5 g / L (ELISA-methode). Klinische betekenis Abnormaal resultaat Wanneer CEA> 20g / L in effusie en CEA / clear CEA-verhouding> 1, moet dit sterk worden vermoed als kankerachtige effusie. De nadruk ligt op pleuravloeistof CEA / duidelijke CEA-ratio> 4,3 is een indicator voor kwaadaardige laesies. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: kankerpijn, carcinoïde voorzorgsmaatregelen Bij het controleren van: Prognose van tumorpatiënten: hoe hoger de CEA-waarde van de tumorpatiënt, hoe slechter de prognose, of suggereren dat er metastase is. De CEA-concentratie is lager en de prognose is beter. Na inspectie: Tumormetastase en recidiefmonitoring: de eerste beoordeling werd 6 weken na de operatie uitgevoerd, eenmaal per maand gedurende de volgende 3 jaar, eenmaal om de 5 jaar na 5 jaar en eenmaal om de 7 jaar. Als het verhoogd blijkt te zijn, test het dan 1 keer na 1 maand opnieuw.Als het opnieuw wordt verhoogd, duidt dit op recidief of metastase. Dit is 3 tot 13 maanden eerder dan klinische bevindingen. Inspectie proces Prikverzameling van effusiemonsters, onmiddellijk verzonden voor inspectie. Verschillende methoden kunnen worden gebruikt voor detectie, zoals CEA uit het serumniveau en immunohistochemie. Niet geschikt voor het publiek Niet geschikt voor mensen: mensen die getest moeten worden, hebben kankerpatiënten en kankerpatiënten. Die zonder indicaties mogen niet worden getest. Bijwerkingen en risico's 1. Infectie: let op aseptische werking bij punctie, let op lokale reiniging na punctie, voorkom watervervuiling en vermijd infectie. 2, bloeden: priknaaldschade aan lokaal vaatweefsel veroorzaakt door lokale bloeding, moet proberen te prikken te diep te voorkomen.