schedelbasis tumor
Invoering
Inleiding tot schedelbasistumor De schedelbasistumor verwijst naar de schedelbasis en de aangrenzende structuur Sommige tumoren groeien van het intracraniële naar het extracraniale of van het extracraniale naar het intracraniale, via de schedelbasis, of vernietigen het schedelbasisbot en groeien in de schedel. Daarom bevindt een deel van de tumor zich in de schedel en bevindt een deel van de tumor zich buiten de schedel. Er zijn veel soorten schedel-basistumoren en de drie schedelfossa-gebieden zijn vóór, tijdens en na de klinische verdeling verdeeld. De voorste schedel fossa tumor is afkomstig van de osteochondromen en osteogene sarcoom van het voorhoofdsbeen, de voorste schedel fossa meningioma en kwaadaardige tumoren van oorsprong uit de neusholte. In het vroege stadium kan er olfactorisch verlies of verlies zijn, symptomen van verhoogde intracraniële druk (hoofdpijn, braken), mentale symptomen, epileptische aanvallen; tumoren die worden gecommuniceerd door schedel sputum kunnen oogbollen, diplopie en verlies van gezichtsvermogen of blindheid hebben. Volgens deskundigen worden schedelbasistumoren meestal met een operatie behandeld.De locatie en kenmerken van vroege diagnose van tumoren zijn van groot belang voor de diagnose en behandeling van schedelbasistumoren. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0,0023% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:
Pathogeen
De oorzaak van een schedelbasistumor
Er zijn veel soorten schedelbasistumoren, tumoren komen voor in de schedelbasis en de aangrenzende structuren, en sommige tumoren kunnen zich ontwikkelen van intracraniaal tot extracraniaal of van extracraniaal tot intracraniaal. Tumoren kunnen door de schedelbasis groeien of in de schedel na het vernietigen van de schedelbasis. Volgens deskundigen worden schedelbasistumoren meestal met een operatie behandeld.De locatie en kenmerken van vroege diagnose van tumoren zijn van groot belang voor de diagnose en behandeling van schedelbasistumoren.
Het voorkomen
Schedelbasis tumorpreventie
Zwangere paren moeten hun leefgewoonten aanpassen om aangeboren ziekten veroorzaakt door ongunstige factoren te voorkomen; kinderen moeten vanaf hun jeugd goede gewoonten ontwikkelen en mogelijke tumorfactoren vermijden.
Complicatie
Schedelbasis tumorcomplicaties complicatie
De voorste schedel fossa-tumor kan olfactorisch verlies en cerebrospinale vloeistof rhinorroe hebben. Cavernous sinustumoren kunnen verlamming van de oculomotorische zenuw, abductorzenuw en dergelijke hebben.
Tumoren van de cerebellaire pons en halsaders kunnen symptomen hebben van trigeminuszenuw, aangezichtszenuw, gehoorzenuwbeschadiging, dysfagie en hoest.
Ademhalingsstoornissen kunnen optreden na een operatie voor hellingen en grote occipitale tumoren.
Symptoom
Symptomen van basistumoren van de schedel Veel voorkomende symptomen Verhoogde intracraniële druk, demyelinisatie van witte stof, intracraniële hoofdpijn, gevoelloosheid in het gezicht, ataxie, witte stof, atrofie, diplopie, oogbol, mentale aandoening, verlamming van de tongspieren
(1) voorste schedel fossa tumor: osteochondroma en osteogene sarcoom afkomstig van het voorste bot, meningioom van de voorste schedel fossa, en kwaadaardige tumoren afkomstig uit de neusholte komen vaker voor. In het vroege stadium kan er olfactorisch verlies of verlies zijn, symptomen van verhoogde intracraniële druk (hoofdpijn, braken), mentale symptomen, epileptische aanvallen; tumoren die worden gecommuniceerd door schedel sputum kunnen oogbollen, diplopie en verlies van gezichtsvermogen of blindheid hebben.
(2) Tumoren in de middelste schedel fossa en caverneuze sinus: de infratemporale fossa tumoren zijn afkomstig van de middelste schedel fossa meningioma, trigeminus schwannomas en angiofibroma, en kunnen de schedel ook binnendringen in nasopharyngeal carcinoom. Veel voorkomende symptomen zijn gevoelloosheid of pijn in het gezicht, kauwspier en diafragmatische atrofie en cavernous sinusocclusie zoals duizeligheid, diplopie, diplopie en oculaire dyskinesie. Er kunnen ook epileptische aanvallen en dergelijke zijn.
(3) posterieure craniale fossa en gangliontumor in de hersenen: hellingsmeningioom en chordoma kunnen voorkomen aan een of beide zijden van meerdere III ~ VIII craniale zenuwverlamming, chordoma heeft vaak een prominente massa in de nasopharynx. Tumoren in het jugulaire foramen kunnen worden gezien van IX tot XI schedelzenuwverlamming. Sublinguaal neuroom wordt gekenmerkt door verlamming of atrofie van een van de tongspieren. Grote tumoren kunnen duizeligheid, ataxie en andere hersenstam symptomen hebben.
(4) Tumoren in de schuine zone: voornamelijk in de latere groep, voornamelijk hersenzenuwsymptomen, gemeenschappelijke diplopie, gevoelloosheid in het gezicht, beperkte oogbeweging, dieethoest, gevolgd door hoofdpijn, duizeligheid, hemiplegie of hemiplegie, ataxie (dronken Han-gang) enzovoort.
Onderzoeken
Onderzoek van schedel-basistumor
(1) Hoofd ct en mri onderzoek: identificeer de tumorplaats.
(2) vasculair ontwikkelingsonderzoek: schedelbasis tumorbloedtoevoer is rijk of nauw verwant aan de interne halsslagader en andere aorta, moet een dsa-onderzoek voor de hele hersenen zijn, kan ook een controle zijn om de belangrijkste bloedtoevoerslagader en drainageader te begrijpen, let op of de tumor is ingepakt Grotere bloedvaten.
(3) Volgens de plaats van de schedelbasistumor voor de operatie, veroorzaakten gezichtsveld, elektrische audiometrie en hersenstam potentieel onderzoek.
Diagnose
Diagnose en identificatie van schedelbasistumor
Er zijn veel soorten schedelbasistumoren, tumoren komen voor in de schedelbasis en de aangrenzende structuren, en sommige tumoren kunnen zich ontwikkelen van intracraniaal tot extracraniaal of van extracraniaal tot intracraniaal. Tumoren kunnen door de schedelbasis groeien of in de schedel na het vernietigen van de schedelbasis. Volgens deskundigen worden schedelbasistumoren meestal met een operatie behandeld.De locatie en kenmerken van vroege diagnose van tumoren zijn van groot belang voor de diagnose en behandeling van schedelbasistumoren. De volgende soorten schedelbasistumoren komen vaker voor:
1. Hypofyse tumor: hypofyse tumor hypofyse tumor is een tumor die voorkomt in de hypofyse, meestal hypofyse adenoom genoemd, is een van de gemeenschappelijke neuro-endocriene tumoren, goed voor ongeveer 10% -15% van het centraal zenuwstelsel tumoren. De overgrote meerderheid van hypofyse-adenomen zijn goedaardige tumoren. Hypofyse tumoren komen meestal voor bij jonge volwassenen en beïnvloeden vaak de groei en ontwikkeling van de patiënt, de vruchtbaarheid, het leervermogen en het werkvermogen.
2. Craniopharyngioma: een craniopharyngioma is afkomstig van de plaveiselepitheelcellen die in de hypofyseembryogenese achterblijven.Het is een veel voorkomende aangeboren goedaardige tumor in de categorie schedelbasistumoren, meestal op het zadel. Een paar zitten in het zadel. Er zijn veel verschillende namen voor craniopharyngioma, die verband houden met de initiële plaats en groei, zoals zadelcyste, craniale buccale tumor, hypofysetumor, ameloblastoom, epitheelcyste, glazuur enzovoort. Het begin van craniopharyngioma komt vooral voor bij kinderen en adolescenten. De belangrijkste klinische kenmerken zijn hypothalamus-hypofyse disfunctie, verhoogde intracraniële druk, visuele en visuele beperkingen, diabetes insipidus en neurologische en psychiatrische symptomen.
3. Zadelknobbeltje meningioma: Zadelknobbeltje meningioma omvat meningioma afkomstig van zadelknobbels, voorste gespleten, zadelschot en sphenoidaal platform. De oorzaak van meningioma van de zadelknol is onduidelijk. Sommige mensen denken dat het verband houdt met interne veranderingen in het milieu en genetische variatie, maar het wordt niet veroorzaakt door een enkele factor. Craniocerebraal trauma, blootstelling aan straling, virale infectie, etc., die chromosomale mutatie of celdelingssnelheid kan veroorzaken, kan verband houden met het optreden van meningioom.
4. Cavernous sinustumor: de tumor in het cavernous sinusgebied is meestal meningioma, maar het meningioma dat eigenlijk in de cavernous sinus is ontstaan, is zeldzaam, meestal veroorzaakt door de invasie van aangrenzende delen, zoals sphenoid bone, zadelknobbel, Rotsbeenderen, hellingen, enz., Meestal holle sinusmeningioom verwijst naar de tumor is de interne structuur van de holle sinus binnengedrongen.
