Groot syndroom
Invoering
Inleiding tot het major syndroom Major syndroom is een groep extrapiramidale aandoeningen die voor het eerst werd beschreven door de Franse neuroloog Henry Meige. Hoofdzakelijk gemanifesteerd als binoculaire palpebrale, temporomandibulaire dystonie, spiertonusstoornisachtige achtige onwillekeurige beweging. Henry Meigee rapporteerde voor het eerst het Major Syndroom in 1910. Sindsdien wordt het Brueghel-syndroom, oogleden en temporomandibulaire dystonie genoemd. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige mensen: vrouwen van middelbare leeftijd Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: moeite met slikken spieratrofie
Pathogeen
Oorzaak van Meyer-syndroom
Volgens de analyse van Amerikaanse gegevens is de leeftijd van het ontstaan van erfelijke idiopathische dystonie 4 tot 16 jaar oud (gemiddeld 10,4 jaar) Incidentie: Volgens de analyse van Amerikaanse stroomgegevens is de incidentie van erfelijke idiopathische dystonie Voor een bevolking van 1/40000 is de vervoerder ongeveer 1/200 van de bevolking.
Het voorkomen
Major syndroom preventie
Let op rust en vermijd overwerk.
Complicatie
Complicaties van het Meyer-syndroom Complicaties, slikproblemen, spieratrofie
(1) radiculopathie: vanwege de laesies van de collaterale zenuwwortels van het ruggenmerg, kan dit leiden tot spieratrofie veroorzaakt door spierdenervatie en afwijkingen zoals gevoelloosheid en acupunctuur.
(2) Spierpseudohypertrofie: een soort spierdystrofie. Spierdystrofie wordt voornamelijk veroorzaakt door genetische factoren en naast genetische factoren kan de eigen genetische mutatie van de patiënt ook de ziekte veroorzaken. Klinisch is progressieve spieratrofie de belangrijkste klinische manifestatie.
(3) slikproblemen: omdat de laesie de spieren van de epiglottis kan beïnvloeden, kan dit slikproblemen veroorzaken.
Symptoom
Symiosis symptomen veel voorkomende symptomen ooglid hangende fotofobie moeilijkheid dyspneu dyspneu
Deze ziekte komt vaker voor bij oudere vrouwen, met beide ogen als het eerste symptoom, en zwakte en sputum komen ook vaak voor. Deel van het begin van een enkel oog, geleidelijk met beide ogen. De resterende eerste symptomen waren verhoogde frequentie van knipperingen, geestesziekte, tandproblemen en dystonie in andere gebieden (voornamelijk in de schedelhals). De genezing verbetert als hij slaapt, spreekt, zingt, geeuwt en zijn mond opent.Het kan worden geïnduceerd of verergerd door sterk licht, vermoeidheid, nervositeit, wandelen, kijken, lezen en tv kijken.
Onderzoeken
Onderzoek van het major syndroom
Bloedelektrolyten, medicijnen, sporenelementen en biochemische tests helpen om de oorzaak te diagnosticeren en te classificeren.
1. CT- of MRI-onderzoek: het is zinvol voor differentiële diagnose.
2. Positronemissietomografie (PET) of enkele fotonemissietomografie (SPECT): het kan wat biochemisch metabolisme in de hersenen vertonen, wat zinvol is voor de diagnose.
3. Genetische analyse: het is belangrijk om bepaalde erfelijke dystonieziekten te diagnosticeren.
Diagnose
Diagnose en diagnose van het Meijie-syndroom
Aandacht wordt onderscheiden van myoclonus, snurken, enz. De spierspanning van deze ziekte is een centraal intense onwillekeurige spiercontractie, die verschilt van de ziekte van Parkinson.
